CE odobren pribor za brzo testiranje krvne grupe ABD Tvornica i proizvođači čvrste faze |Baysen

CE odobren komplet za brzi test krvne grupe ABD Čvrsta faza

CE odobren pribor za brzo testiranje krvne grupe ABD Čvrsta faza Istaknuta slika

Kratki opis:

brzi test krvne grupe ABD

Čvrsta faza

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Valjano vrijeme:24 mjeseca

Točnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 test/kutija

Temperatura skladištenja :2℃-30℃

Metodologija:Čvrsta faza

Pošaljite nam e-poštu Preuzmite kao PDF

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Brzi test krvne grupe ABD

Čvrsta faza

Informacije o proizvodnji

Broj modela	ABD krvna grupa	Pakiranje	25 testova/komplet, 30 kompleta/CTN
Ime	Brzi test krvne grupe ABD	Klasifikacija instrumenata	klasa I
Značajke	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Potvrda	CE/ ISO13485
Točnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Koloidno zlato	OEM/ODM usluga	Dostupan

Postupak ispitivanja

1	Prije uporabe reagensa pažljivo pročitajte uputu za pakiranje i upoznajte se s radnim postupcima.
2	U slučaju rijetke stolice pacijenata s proljevom, upotrijebite jednokratnu pipetu za pipetiranje uzorka i dodajte 3 kapi (približno 100 μL) uzorka kap po kap u epruvetu za uzorkovanje i temeljito protresite uzorak i razrjeđivač uzorka za kasniju upotrebu.
3	Izvadite ispitni uređaj iz vrećice od aluminijske folije, položite ga na vodoravni radni stol i dobro ga označite.
4	Koristeći kapilarnu biretu, dodajte 1 kap (približno 10 ul) uzorka za testiranje u svaku jažicu A, B i D.
5	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 ul) otopine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i počnite mjeriti vrijeme.Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 ul) otopine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i počnite mjeriti vrijeme.
6	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 ul) otopine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i počnite mjeriti vrijeme.
7	Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata.Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata.Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Pozadinsko znanje

Ljudski antigeni crvenih krvnih zrnaca klasificirani su u nekoliko sustava krvnih grupa prema njihovoj prirodi i genetskoj važnosti. Neka krv s drugim krvnim grupama nije kompatibilna s drugim krvnim grupama i jedini način da se spasi život pacijenta tijekom transfuzije krvi je dati primatelju pravu krv od darivatelja.Transfuzije s nekompatibilnim krvnim grupama mogu rezultirati po život opasnim hemolitičkim transfuzijskim reakcijama. ABO sustav krvnih grupa najvažniji je klinički vodeći sustav krvnih grupa za transplantaciju organa, a RH sustav tipizacije krvnih grupa još je jedan sustav krvnih grupa odmah iza ABO krvne grupe u kliničkoj transfuziji, trudnoće s nekompatibilnošću Rh krvi majke i djeteta su u riziku od neonatalne hemolitičke bolesti, a probir za ABO i Rh krvne grupe postao je rutina.

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za rukovanje, aplikacija za mobilni telefon može pomoći u tumačenju rezultata i spremiti ih za jednostavno praćenje.

Vrsta uzorka: puna krv, štapić iz prsta

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodologija: Čvrsta faza

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavan rad

• Nije potreban dodatni stroj za očitavanje rezultata

Očitavanje rezultata

WIZ BIOTECH test reagensa usporedit će se s kontrolnim reagensom:

Rezultat testa wiz	Rezultat ispitivanja referentnih reagensa			Stopa pozitivne podudarnosti:98,54% (95%CI94,83%~99,60%)Negativna stopa podudarnosti:100% (95%CI97,31%~100%)Ukupna stopa usklađenosti:99,28% (95%CI97,40%~99,80%)
Rezultat testa wiz	Pozitivan	Negativan	Ukupno
Pozitivan	135	0	135
Negativan	2	139	141
Ukupno	137	139	276