CE apstiprināts asinsgrupas ABD ātrās pārbaudes komplekts Cietās fāzes rūpnīca un ražotāji |Baisens

CE apstiprināts asinsgrupas ABD ātrās pārbaudes komplekts Cietā fāze

Īss apraksts:

asinsgrupas ABD ātrās pārbaudes komplekts

Cietā fāze

Pārbaudes laiks:10-15 minūtes

Derīgs laiks:24 mēneši

Precizitāte:Vairāk nekā 99%

Specifikācija:1/25 tests/kaste

Uzglabāšanas temperatūra :2℃-30℃

Metodoloģija:Cietā fāze

Nosūtiet mums e-pastu Lejupielādēt kā PDF

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Asinsgrupas ABD ātrā pārbaude

Cietā fāze

Ražošanas informācija

Modeļa numurs	ABD asinsgrupa	Iepakošana	25 testi / komplekts, 30 komplekti / CTN
Vārds	Asinsgrupas ABD ātrā pārbaude	Instrumentu klasifikācija	I klase
Iespējas	Augsta jutība, ērta darbība	Sertifikāts	CE/ISO13485
Precizitāte	> 99%	Glabāšanas laiks	Divus gadus
Metodoloģija	Koloidālais zelts	OEM/ODM pakalpojums	Pieejams

Pārbaudes procedūra

1	Pirms reaģenta lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju un iepazīstieties ar darbības procedūrām.
2	Ja pacientiem ar caureju ir plānas izkārnījumos, izmantojiet vienreizējās lietošanas pipeti, lai pipetētu paraugu un pa pilienam pievienojiet 3 pilienus (aptuveni 100 μL) parauga parauga ņemšanas mēģenē un rūpīgi sakratiet paraugu un parauga šķīdinātāju vēlākai lietošanai.
3	Izņemiet testa ierīci no alumīnija folijas maisiņa, novietojiet to uz horizontāla darbagalda un veiciet labu marķēšanas darbu.
4	Izmantojot kapilāro bireti, pievienojiet 1 pilienu (apmēram 10 ul) pārbaudāmā parauga katrai attiecīgi A, B un D iedobei.
5	Pēc parauga pievienošanas pievienojiet 4 pilienus (apmēram 200 ul) parauga skalošanas līdzekļa šķīdinātāja iedobēm un sāciet noteikt laiku.Pēc parauga pievienošanas pievienojiet 4 pilienus (apmēram 200 ul) parauga skalošanas līdzekļa šķīdinātāja iedobēm un sāciet noteikt laiku.
6	Pēc parauga pievienošanas pievienojiet 4 pilienus (apmēram 200 ul) parauga skalošanas līdzekļa šķīdinātāja iedobēm un sāciet noteikt laiku.
7	Rezultātu interpretācijā var izmantot vizuālo interpretāciju.Rezultātu interpretācijā var izmantot vizuālo interpretāciju.Rezultātu interpretācijā var izmantot vizuālo interpretāciju.

Piezīme: katru paraugu pipetē ar tīru vienreiz lietojamu pipeti, lai izvairītos no savstarpējas piesārņošanas.

Pamatzināšanas

Cilvēka sarkano asins šūnu antigēnus klasificē vairākās asinsgrupu sistēmās pēc to rakstura un ģenētiskās nozīmes. Dažas asinis ar citām asins grupām nav saderīgas ar citām asins grupām, un vienīgais veids, kā glābt pacienta dzīvību asins pārliešanas laikā, ir dot recipientam. pareizās asinis no donora.Pārliešana ar nesaderīgām asinsgrupām var izraisīt dzīvībai bīstamas hemolītiskās transfūzijas reakcijas. ABO asinsgrupu sistēma ir vissvarīgākā klīniskā vadošā asinsgrupu sistēma orgānu transplantācijai, un RH asinsgrupu tipēšanas sistēma ir vēl viena asinsgrupu sistēma, kas ir otrajā vietā pēc ABO. asinsgrupa ar klīnisku pārliešanu, grūtniecība ar mātes un bērna Rh asiņu nesaderību ir pakļauta jaundzimušo hemolītiskās slimības riskam, un ABO un Rh asins grupu skrīnings ir kļuvis par rutīnu.

Pārākums

Komplekts ir ļoti precīzs, ātrs un to var transportēt istabas temperatūrā. Tas ir viegli lietojams, mobilā tālruņa lietotne var palīdzēt interpretēt rezultātus un saglabāt tos, lai tos varētu viegli sekot.

Parauga veids: pilnas asinis, pirkstu kāts

Pārbaudes laiks: 10-15 minūtes

Uzglabāšana: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodoloģija: cietā fāze

Iezīme:

• Augsta jutība

• rezultātu nolasīšana 15 minūtēs

• Vienkārša darbība

• Nav nepieciešama papildu iekārta rezultātu nolasīšanai

Rezultātu nolasīšana

WIZ BIOTECH reaģenta tests tiks salīdzināts ar kontroles reaģentu:

Wiz testa rezultāts	References reaģentu testa rezultāts			Pozitīvās sakritības koeficients:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Negatīvās sakritības koeficients:100%(95%CI97,31%~100%)Kopējais atbilstības rādītājs:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
Wiz testa rezultāts	Pozitīvi	Negatīvs	Kopā
Pozitīvi	135	0	135
Negatīvs	2	139	141
Kopā	137	139	276