CE jóváhagyott vércsoport ABD gyorsteszt készlet Szilárd fázisú gyár és gyártók |Baysen

CE jóváhagyott vércsoport ABD gyorsteszt készlet Szilárd fázis

Rövid leírás:

vércsoport ABD gyorsteszt készlet

Szilárd fázis

Tesztidő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:több mint 99%

Leírás:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet :2℃-30℃

Módszertan:Szilárd fázis

Küldjön e-mailt nekünk Letöltés PDF formátumban

Termék leírás

Termékcímkék

Vércsoport ABD gyorsteszt

Szilárd fázis

Gyártási információk

Típusszám	ABD vércsoport	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Vércsoport ABD gyorsteszt	A hangszerek besorolása	I. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	Kolloid arany	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást, és ismerkedjen meg a kezelési eljárásokkal.
2	Hasmenéses betegek vékony székleténél használjon eldobható pipettát a minta pipettázásához, és cseppenként adjon 3 csepp (kb. 100 μL) mintát a mintavevő csőbe, majd alaposan rázza fel a mintát és a mintahígítót későbbi felhasználáshoz.
3	Vegye ki a teszteszközt az alufóliatasakból, fektesse egy vízszintes munkapadra, és végezzen jó munkát a jelölésben.
4	Kapilláris bürettával adjon 1 cseppet (körülbelül 10 ul) a vizsgálandó mintából az A, B és D lyukakba.
5	A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (körülbelül 200 ul) mintaöblítőt a hígító üregekbe, és kezdje el az időzítést.A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (körülbelül 200 ul) mintaöblítőt a hígító üregekbe, és kezdje el az időzítést.
6	A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (körülbelül 200 ul) mintaöblítőt a hígító üregekbe, és kezdje el az időzítést.
7	A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben.A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben.A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben.

Megjegyzés: a keresztszennyeződés elkerülése érdekében minden mintát tiszta, eldobható pipettával kell pipettázni.

Háttér tudás

Az emberi vörösvérsejt-antigéneket természetük és genetikai relevanciájuk szerint több vércsoport-rendszerbe sorolják. Egyes vér más vércsoportokkal összeegyeztethetetlen más vércsoportokkal, és a vérátömlesztés során az egyetlen módja annak, hogy megmentse a páciens életét, ha adjuk a recipiensnek. a megfelelő vér a donortól.Az inkompatibilis vércsoportokkal végzett transzfúziók életveszélyes hemolitikus transzfúziós reakciókat eredményezhetnek. Az ABO vércsoportrendszer a legfontosabb klinikai irányító vércsoportrendszer a szervek transzplantációjához, az RH vércsoport-tipizálási rendszer pedig egy másik vércsoportrendszer, amely az ABO után második helyen áll. vércsoport a klinikai transzfúzióval kapcsolatos, az anya-gyermek Rh-vér inkompatibilitásával járó terhességek esetén fennáll az újszülöttkori hemolitikus betegség kockázata, és az ABO és Rh vércsoportok szűrése rutinszerűvé vált.

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető, a mobiltelefonos alkalmazás segíthet az eredmények értelmezésében, és elmentheti azokat az egyszerű nyomon követés érdekében.

Minta típusa: teljes vér, ujjbegy

Tesztidő: 10-15 perc

Tárolás: 2-30 ℃/36-86 ℉

Módszertan: Szilárd fázis

Funkció:

• Nagy érzékenység

• eredmény leolvasása 15 perc alatt

• Könnyű kezelhetőség

• Nincs szükség extra gépre az eredmények leolvasásához

Eredményolvasás

A WIZ BIOTECH reagenstesztet összehasonlítjuk a kontrollreagenssel:

A wiz teszt eredménye	Referencia reagensek vizsgálati eredménye			Pozitív egybeesési arány:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Negatív egybeesési arány:100%(95%CI97,31%~100%)Teljes megfelelési arány:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
A wiz teszt eredménye	Pozitív	Negatív	Teljes
Pozitív	135	0	135
Negatív	2	139	141
Teljes	137	139	276