Súprava na rýchly test krvnej skupiny ABD schválená CE Továreň na tuhú fázu a výrobcovia |Baysen

Súprava na rýchly test krvnej skupiny ABD schválená CE Tuhá fáza

Stručný opis:

súprava na rýchly test krvnej skupiny ABD

Pevná fáza

Čas testovania:10-15 minút

Platný čas:24 mesiacov

presnosť:viac ako 99 %

špecifikácia:1/25 testu/škatuľka

Skladovacia teplota:2 ℃ - 30 ℃

Metodológia:Pevná fáza

Pošlite nám e-mail Stiahnuť ako PDF

Detail produktu

Štítky produktu

Rýchly test krvnej skupiny ABD

Pevná fáza

Informácie o výrobe

Číslo modelu	Krvná skupina ABD	Balenie	25 testov/ súprava, 30 súprav/CTN
názov	Rýchly test krvnej skupiny ABD	Klasifikácia prístrojov	trieda I
Vlastnosti	Vysoká citlivosť, jednoduché ovládanie	Certifikát	CE/ISO13485
Presnosť	> 99 %	Čas použiteľnosti	Dva roky
Metodológia	Koloidné zlato	Služba OEM / ODM	K dispozícii

Skúšobný postup

1	Pred použitím činidla si pozorne prečítajte príbalový leták a oboznámte sa s prevádzkovými postupmi.
2	V prípade riedkej stolice u pacientov s hnačkou použite jednorazovú pipetu na napipetovanie vzorky a pridajte 3 kvapky (približne 100 μl) vzorky po kvapkách do odberovej skúmavky a dôkladne pretrepte vzorku a riedidlo vzoriek pre neskoršie použitie.
3	Vyberte testovacie zariadenie z vrecka z hliníkovej fólie, položte ho na vodorovný pracovný stôl a urobte dobrú prácu pri označovaní.
4	Pomocou kapilárnej byrety pridajte 1 kvapku (približne 10 ul) testovanej vzorky do každej jamky A, B a D.
5	Po pridaní vzorky pridajte 4 kvapky (približne 200 ul) oplachu vzorky do jamiek s riedidlom a začnite merať čas.Po pridaní vzorky pridajte 4 kvapky (približne 200 ul) oplachu vzorky do jamiek s riedidlom a začnite merať čas.
6	Po pridaní vzorky pridajte 4 kvapky (približne 200 ul) oplachu vzorky do jamiek s riedidlom a začnite merať čas.
7	Pri interpretácii výsledkov je možné použiť vizuálnu interpretáciu.Pri interpretácii výsledkov je možné použiť vizuálnu interpretáciu.Pri interpretácii výsledkov je možné použiť vizuálnu interpretáciu.

Poznámka: Každá vzorka sa musí napipetovať čistou jednorazovou pipetou, aby sa zabránilo krížovej kontaminácii.

Znalosť pozadia

Antigény ľudských červených krviniek sú klasifikované do niekoľkých systémov krvných skupín podľa ich povahy a genetickej relevantnosti. Niektoré krvné skupiny s inými krvnými skupinami sú nekompatibilné s inými krvnými skupinami a jediný spôsob, ako zachrániť život pacienta počas transfúzie krvi, je podať príjemcovi správnu krv od darcu.Transfúzie s nekompatibilnými krvnými skupinami môžu viesť k život ohrozujúcim hemolytickým transfúznym reakciám. Systém krvných skupín ABO je najdôležitejším klinickým riadiacim systémom krvných skupín pre transplantáciu orgánov a systém typizácie krvných skupín RH je ďalším systémom krvných skupín, ktorý je hneď po ABO. krvnej skupiny pri klinickej transfúzii sú tehotenstvá s krvnou inkompatibilitou matky a dieťaťa ohrozené hemolytickým ochorením novorodencov a skríning krvných skupín ABO a Rh sa stal rutinným.

Nadradenosť

Súprava je vysoko presná, rýchla a možno ju prepravovať pri izbovej teplote. Ovládanie je jednoduché, aplikácia pre mobilné telefóny môže pomôcť pri interpretácii výsledkov a uložiť ich pre jednoduché sledovanie.

Typ vzorky: plná krv, palička

Čas testovania: 10-15 minút

Skladovanie: 2-30℃/36-86℉

Metodológia: tuhá fáza

Funkcia:

• Vysoká citlivosť

• odčítanie výsledku za 15 minút

• Jednoduchá obsluha

• Na odčítanie výsledkov nepotrebujete ďalší stroj

Čítanie výsledkov

Test reagencií WIZ BIOTECH sa porovná s kontrolným činidlom:

Výsledok testu wiz	Výsledok testu referenčných činidiel			Miera pozitívnej zhody okolností:98,54 % (95 % CI94,83 % ~ 99,60 %)Miera negatívnej zhody:100 % (95 % CI97,31 % ~ 100 %)Celková miera súladu:99,28 % (95 % CI97,40 % ~ 99,80 %)
Výsledok testu wiz	Pozitívny	Negatívne	Celkom
Pozitívny	135	0	135
Negatívne	2	139	141
Celkom	137	139	276