Biomarkers foar groanyske atrofyske gastritis: ûndersyksfoarútgong

Chronike atrofyske gastritis (CAG) is in faak foarkommende groanyske magesykte dy't karakterisearre wurdt troch stadichoan ferlies fan maagmucosale klieren en fermindere magefunksje. As in wichtich stadium fan prekankereuze letsels yn 'e mage, binne iere diagnoaze en monitoring fan CAG krúsjaal foar it foarkommen fan 'e ûntwikkeling fan magekanker. Yn dit artikel sille wy de hjoeddeiske wichtichste biomarkers beprate dy't brûkt wurde om CAG te diagnostisearjen en te kontrolearjen en har klinyske tapassingswearde.

I. Serologyske biomarkers

1. Pepsinogeen (PG)DePGⅠ/PGⅡ ferhâlding (PGⅠ/PGⅡ) is de meast brûkte serologyske marker foar CAG.

• Ferlege nivo's fan PGⅠ en PGⅠ/PGⅡferhâlding binne signifikant korrelearre mei de mjitte fan maaglicheamatrofy.
• Japanske en Jeropeeske rjochtlinen hawwe PG-testen opnommen yn programma's foar screening op magekanker

2.Gastrine-17 (G-17)

• Reflektearret de endokrine funksjonele status fan 'e maagsinus.
• Fermindert atrofy fan 'e maagsinus en kin tanimme yn atrofy fan it maaglichem.
• Yn kombinaasje mei PG om de krektens fan CAG-diagnostyk te ferbetterjen

3. Anti-pariëtale sel-antistoffen (APCA) en anti-yntrinsike faktor-antistoffen (AIFA)

• Spesifike markers foar autoimmune gastritis.
• Nuttich by it ûnderskieden fan autoimmune gastritis fan oare soarten CAG

2. Histologyske biomarkers

1. CDX2 en MUC2
   • In hantekeningmolekule fan intestinale chemotaxis
   • Upregulaasje jout intestinalisaasje fan it maagslijmvlies oan.
2. p53 en Ki-67
   • Yndikatoaren fan selproliferaasje en abnormale differinsjaasje.
   • Help by it beoardieljen fan it risiko op kanker yn CAG.
3. Helicobacter pylori (H. pylori)-Relatearre markers
   • Deteksje fan virulinsjefaktoaren lykas CagA en VacA.
   • Urea-ademtest (UBT) en stoelantigeentest.

3. Opkommende molekulêre biomarkers

1. mikroRNA's
   • miR-21, miR-155 en oaren wurde ôfwikend útdrukt yn CAG
   • Potinsjele diagnostyske en prognostyske wearde.
2. DNA-metylaasjemarkers
   • Abnormale metylaasjepatroanen yn 'e promotorregio's fan bepaalde genen
   • Methylaasjestatus fan genen lykas CDH1 en RPRM
3. Metabolomyske biomarkers
   • Feroarings yn spesifike metabolietprofilen reflektearje de steat fan it maagslijmvlies
   • Nije ideeën foar net-invasive diagnostyk

4. Klinyske tapassingen en takomstperspektiven

Kombineare testen fan biomarkers kinne de gefoelichheid en spesifisiteit fan CAG-diagnoaze signifikant ferbetterje. Yn 'e takomst wurdt ferwachte dat de yntegreare multi-omics-analyze in wiidweidiger kombinaasje fan biomarkers sil leverje foar presys typearjen, risikostratifikaasje en yndividualisearre monitoring fan CAG.

Wy, Baysen Medical, binne spesjalisearre yn ûndersyk en ûntwikkeling fan diagnostyske reagentia foar sykten fan it spijsverteringssysteem, en hawwe ûntwikkelePGⅠ, PGⅡ enG-17 basearre ko-testkits mei hege gefoelichheid en spesifisiteit, dy't betroubere screeningsark foar CAG yn 'e klinyk kinne leverje. Wy sille de ûndersyksfoarútgong op dit mêd bliuwe folgjen en de translaasjonele tapassing fan mear ynnovative markers befoarderje.