Pepsinogen I Pepsinogen II en Gastrin-17 Combo rapid test kit

koarte beskriuwing:

Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
fluorescence immunochromatography assay


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Accuracy:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Metoade:fluorescence immunochromatography assay
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17

    Methodology: fluorescence immunochromatography assay

    Produksje ynformaasje

    Model nûmer G17/PGI/PGII Packing 25 tests/ kit, 30 kits/CTN
    Namme Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17 Instrument klassifikaasje Klasse II
    Features Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ISO13485
    Krektens > 99% Shelf libben Twa jier
    Metoade fluorescence immunochromatography assay OEM / ODM tsjinst Beskikber

    BEDOELD GEBRUK

    Dizze kit is fan tapassing foar de in vitro kwantitative deteksje fan konsintraasje fan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) en Gastrin 17 yn minsklike serum/plasma/folsleine bloedmonsters, om gastric oxyntic gland cell te evaluearjen
    funksje, gastric fundus mucosa lesion en atrophic gastritis.De kit leveret allinich testresultaat fan Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) en Gastrin 17. It verkregen resultaat sil wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske
    ynformaasje.It moat allinich brûkt wurde troch sûnenssoarch professionals.

    Test proseduere

    1 Foardat jo it reagens brûke, lês de ynfoege foarsichtich en meitsje josels bekend mei de operaasjeprosedueres.
    2 Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere immunanalysator.
    3 Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út.
    4 Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator.
    5 Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean
    6 Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen;input kit relatearre parameters yn ynstrumint en
    selektearje sample type.
    Opmerking: elk batchnûmer fan 'e kit sil ien kear wurde skansearre.As it batchnûmer is skansearre, dan
    Sla dizze stap oer.
    7 Kontrolearje de gearhing fan "Product Namme", "Batch Number" ensfh Op test ynterface mei ynformaasje oer de kit
    etiket.
    8 Neidat de konsistinsje fan ynformaasje is befêstige, nim dan sample diluents út, foegje 80µL serum/plasma/folbloed ta
    sample, en genôch mix.
    9 Foegje 80µL fan boppesteande mingde oplossing ta yn it monstergat fan testapparaat.
    10 Nei folsleine sample tafoeging, klik op "Timing" en oerbleaune test tiid wurdt automatysk werjûn op de
    ynterface.
    11 Immune analysator sil test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt.
    12 Resultaat berekkening en werjefte
    Nei't test troch ymmúnanalysator is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen
    fia "Skiednis" op thússide fan operaasje ynterface.
    PGI-PGII-G17-1 Superioriteit

    De kit is heech akkuraat, fluch en kin wurde ferfierd by keamertemperatuer. It is maklik te betsjinjen, de app foar mobile tillefoan kin helpe by de ynterpretaasje fan resultaten en bewarje se foar maklike follow-up.

    Specimen type: serum/plasma/folslein bloedmonsters

    Testtiid: 10-15 minuten

    Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodology: Solid Phase

    Eigenskip:

    • Heech gefoelich

    • resultaat lêzen yn 15 minuten

    • Easy operaasje

    • 2 tests yn ien kear

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    De klinyske prestaasjes

    Prestaasje fan klinyske evaluaasje fan it produkt wurdt beoardiele troch it sammeljen fan 200 klinyske samples.Brûk de ferkocht kit fan enzyme-keppele immunosorbent-assay as kontrôlereagens.Fergelykje de PGI-testresultaten.Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen.Korrelaasjekoeffisienten fan twa tests binne respektivelik y = 0,964X + 10,382 en R = 0,9763.Fergelykje de PGII-testresultaten.Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen.Korrelaasjekoeffisienten fan twa tests binne respektivelik y = 1,002X + 0,025 en R = 0,9848.Fergelykje de G-17 testresultaten.Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen.Korrelaasjekoeffizienten fan twa tests binne respektivelik y = 0,983X + 0,079 en R = 0,9864.

    Jo kinne ek leuk fine:

    CAL

    Diagnostyske Kit foar Calprotectin(fluorescence immunochromatography assay)

    HP-AG

    -Diagnostyske kit foar antigeen foar Helicobacter pylori (fluorescence immunochromatographic assay)

    HP-AB

    Diagnostyske kit foar antykodyk tsjin Helicobacter pylori (fluorescence immunochromatographic assay)


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús