Pepsinogen I Pepsinogen II ir Gastrin-17 Combo greito testo rinkinys

Trumpas aprašymas:

Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 diagnostikos rinkinys
fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Bandymo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėn

Tikslumas:daugiau nei 99 proc.

Specifikacija:1/25 testas / dėžutė

Laikymo temperatūra :2℃-30 ℃

Metodika:fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el Atsisiųsti kaip PDF

Produkto detalė

Produkto etiketės

Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 diagnostikos rinkinys

Metodika: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Gamybos informacija

Modelio numeris	G17/SGN/PGII	Pakavimas	25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN
vardas	Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 diagnostikos rinkinys	Instrumentų klasifikacija	II klasė
funkcijos	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	Sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99 proc.	Galiojimo laikas	Dvejus metus
Metodika	fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima

PASKIRTIS

Šis rinkinys pritaikytas kiekybiniam pepsinogeno I (SGN), pepsinogeno II koncentracijos nustatymui in vitro
(PGII) ir gastrinas 17 žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginiuose, siekiant įvertinti skrandžio oksintinės liaukos ląsteles
funkcija, skrandžio dugno gleivinės pažeidimas ir atrofinis gastritas.Rinkinyje pateikiami tik Pepsinogen I tyrimo rezultatai
(SGN), pepsinogenas II (PGII) ir gastrinas 17. Gautas rezultatas analizuojamas kartu su kitais klinikiniais tyrimais.
informacija.Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su veikimo procedūromis.
2	Pasirinkite standartinį nešiojamojo imuninės sistemos analizatoriaus WIZ-A101 bandymo režimą.
3	Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą.
4	Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą.
5	Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają
6	Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje;su įvesties rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą.Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada praleiskite šį žingsnį.
7	Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir tt nuoseklumą. Bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinį etiketė.
8	Patvirtinus informacijos nuoseklumą, išimkite mėginių skiediklius, įpilkite 80 µL serumo / plazmos / viso kraujo mėginį ir pakankamai išmaišyti.
9	Į bandymo prietaiso mėginio angą įpilkite 80 µL aukščiau sumaišyto tirpalo.
10	Baigę pridėti mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas ekrane sąsaja.
11	Imuniteto analizatorius automatiškai užbaigs testą ir analizę, kai pasieks tyrimo laiką.
12	Rezultatų skaičiavimas ir rodymas Atlikus imuninės sistemos analizatoriaus testą, testo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istoriją“ pagrindiniame veikimo sąsajos puslapyje.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Lengva valdyti, mobiliojo telefono programa gali padėti interpretuoti rezultatus ir išsaugoti juos, kad būtų lengviau stebėti.

Mėginio tipas: serumo/plazmos/viso kraujo mėginiai

Bandymo laikas: 10-15 min

Sandėliavimas: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodika: kietoji fazė

Ypatybė:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15 minučių

• Lengvas valdymas

• 2 testai vienu metu

Klinikinis veikimas

Produkto klinikinis įvertinimas vertinamas surinkus 200 klinikinių mėginių.Kaip kontrolinį reagentą naudokite parduodamą su fermentu susieto imunosorbento tyrimo rinkinį.Palyginkite SGN testo rezultatus.Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją.Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,964X + 10,382 ir R=0,9763.Palyginkite PGII testo rezultatus.Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją.Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 1,002X + 0,025 ir R=0,9848.Palyginkite G-17 testo rezultatus.Norėdami ištirti jų palyginamumą, naudokite tiesiškumo regresiją.Dviejų testų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y =0,983X + 0,079 ir R=0,9864.

Tau taip pat gali patikti: