Kit ujian pantas Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Combo
Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Metodologi: ujian imunokromatografi pendarfluor
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | G17/PGI/PGII | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Pengelasan instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | ujian imunokromatografi pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro bagi kepekatan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) dan Gastrin 17 dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia, untuk menilai sel kelenjar oksintik gastrik
fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atrofik. Kit ini hanya memberikan keputusan ujian Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama dengan ujian klinikal lain
maklumat. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Prosedur ujian
| 1 | Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian. |
| 2 | Pilih mod ujian standard bagi penganalisis imun mudah alih WIZ-A101. |
| 3 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 4 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 5 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian |
| 6 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka langkau langkah ini. |
| 7 | Periksa konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dll. Pada antara muka ujian dengan maklumat pada kit label. |
| 8 | Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan pelarut sampel, tambah 80µL serum/plasma/darah penuh sampel, dan gaul secukupnya. |
| 9 | Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian. |
| 10 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 11 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 12 | Pengiraan dan paparan keputusan Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi. |
Prestasi Klinikal
Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit ujian imunosorben berkaitan enzim yang dipasarkan sebagai reagen kawalan. Bandingkan keputusan ujian PGI. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 0.964X + 10.382 dan R=0.9763. Bandingkan keputusan ujian PGII. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 1.002X + 0.025 dan R=0.9848. Bandingkan keputusan ujian G-17. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 0.983X + 0.079 dan R=0.9864.
Anda mungkin juga suka:















