Kit ujian pantas Pepsinogen I Pepsinogen II dan Gastrin-17 Combo

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
ujian imunokromatografi pendarfluor


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:ujian imunokromatografi pendarfluor
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17

    Metodologi: ujian imunokromatografi pendarfluor

    Maklumat pengeluaran

    Nombor Model G17/PGI/PGII Pembungkusan 25 Ujian/kit, 30kit/CTN
    Nama Kit Diagnostik untuk Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 Pengelasan instrumen Kelas II
    Ciri-ciri Kepekaan tinggi, operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Jangka hayat Dua Tahun
    Metodologi ujian imunokromatografi pendarfluor Perkhidmatan OEM/ODM Tersedia

    PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro bagi kepekatan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) dan Gastrin 17 dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia, untuk menilai sel kelenjar oksintik gastrik
    fungsi, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atrofik. Kit ini hanya memberikan keputusan ujian Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17. Keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama dengan ujian klinikal lain
    maklumat. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.

    Prosedur ujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian.
    2 Pilih mod ujian standard bagi penganalisis imun mudah alih WIZ-A101.
    3 Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian.
    4 Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian
    6 Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan
    pilih jenis sampel.
    Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, maka
    langkau langkah ini.
    7 Periksa konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dll. Pada antara muka ujian dengan maklumat pada kit
    label.
    8 Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan pelarut sampel, tambah 80µL serum/plasma/darah penuh
    sampel, dan gaul secukupnya.
    9 Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian.
    10 Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada
    antara muka.
    11 Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba.
    12 Pengiraan dan paparan keputusan
    Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat
    melalui "Sejarah" pada halaman utama antara muka operasi.
    PGI-PGII-G17-1 Keutamaan

    Kit ini mempunyai ketepatan yang tinggi, pantas dan boleh diangkut pada suhu bilik. Ia mudah dikendalikan, aplikasi telefon bimbit boleh membantu dalam tafsiran keputusan dan menyimpannya untuk susulan yang mudah.

    Jenis spesimen: sampel serum/plasma/darah penuh

    Masa ujian: 10-15 minit

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Fasa Pepejal

    Ciri:

    • Sensitif tinggi

    • bacaan keputusan dalam 15 minit

    • Operasi mudah

    • 2 ujian dalam satu masa

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Prestasi Klinikal

    Prestasi penilaian klinikal produk dinilai dengan mengumpul 200 sampel klinikal. Gunakan kit ujian imunosorben berkaitan enzim yang dipasarkan sebagai reagen kawalan. Bandingkan keputusan ujian PGI. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 0.964X + 10.382 dan R=0.9763. Bandingkan keputusan ujian PGII. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 1.002X + 0.025 dan R=0.9848. Bandingkan keputusan ujian G-17. Gunakan regresi lineariti untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi bagi dua ujian masing-masing ialah y = 0.983X + 0.079 dan R=0.9864.

    Anda mungkin juga suka:

    CAL

    Kit Diagnostik untuk Calprotectin(ujian imunokromatografi pendarfluor)

    HP-AG

    -Kit Diagnostik untuk Antigen kepada Helicobacter Pylori (Ujian Imunokromatografi Pendarfluor)

    HP-AB

    Kit Diagnostik Untuk Antibodi Kepada Helicobacter Pylori (Ujian Imunokromatografi Pendarfluor


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: