Pepsinogen I Pepsinogen II kaj Gastrin-17 Combo rapida testkompleto

Mallonga priskribo:

Diagnoza Ilaro por Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
fluoreskeca imunokromatografa analizo


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:fluoreskeca imunokromatografa analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza Ilaro por Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17

    Metodologio: fluoreskeca imunokromatografa analizo

    Informoj pri produktado

    Modela Nombro G17/PGI/PGII Pakado 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN
    Nomo Diagnoza Ilaro por Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% En breto Du jaroj
    Metodologio fluoreskeca imunokromatografa analizo OEM/ODM-servo Disponebla

    INTENCITA UZO

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al la in vitro kvanta detekto de koncentriĝo de Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II.
    (PGII) kaj Gastrin 17 en homaj serumoj/plasmo/tutaj sangospecimenoj, por taksi stomakan oksintan glandoĉelon
    funkcio, gastra fundus mukoza lezo kaj atrofa gastrito.La ilaro nur provizas testrezulton de Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) kaj Gastrin 17. La akirita rezulto estas analizita kombine kun aliaj klinikaj
    informoj.Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.

    Proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reakciilon, atente legu la pakaĵon kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj.
    2 Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101.
    3 Malfermu la pakaĵon de aluminia sako de reakciilo kaj elprenu la testan aparaton.
    4 Horizontale enigu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    5 Sur la hejmpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro;enigo kit rilataj parametroj en instrumenton kaj
    elektu specimenan tipon.
    Noto: Ĉiu lotnumero de la ilaro devas esti skanita unufoje.Se la aro-numero estis skanita, tiam
    saltu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la konsekvencon de "Produkta Nomo", "Batch Number" ktp. Sur testa interfaco kun informoj pri la ilaro
    etikedo.
    8 Post kiam la informa konsistenco estas konfirmita, elprenu specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo/tuta sango.
    specimeno, kaj sufiĉe miksi.
    9 Aldonu 80µL da ĉi-supra miksita solvo en la provtruon de testa aparato.
    10 Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj restanta testa tempo aŭtomate montros sur la
    interfaco.
    11 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita.
    12 Kalkulo kaj montrado de rezultoj
    Post kiam testo de imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrata sur testa interfaco aŭ povas esti rigardata
    tra "Historio" sur hejmpaĝo de operacia interfaco.
    PGI-PGII-G17-1 Supereco

    La ilaro estas tre preciza, rapida kaj povas esti transportita ĉe ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile funkcii, la poŝtelefona aplikaĵo povas helpi en la interpretado de rezultoj kaj konservi ilin por facila sekvado.

    Specimenspeco: serumo/plasmo/tuta sangospecimenoj

    Tempo de testado: 10-15 minutoj

    Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologio: Solida Fazo

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • 2 provoj en unu tempo

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    La Klinika Agado

    Klinika taksa agado de la produkto estas taksita per kolektado de 200 klinikaj specimenoj.Uzu la surmerkatigitan ilon de enzimo-ligita imunsorbenta analizo kiel la kontrolreakciilo.Komparu la PGI-testrezultojn.Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon.Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 0.964X + 10.382 kaj R=0.9763 respektive.Komparu la PGII-testrezultojn.Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon.Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 1.002X + 0.025 kaj R=0.9848 respektive.Komparu la G-17-testrezultojn.Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon.Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y =0.983X + 0.079 kaj R=0.9864 respektive.

    Vi ankaŭ povas ŝati:

    CAL

    Diagnoza Ilaro por Calprotectin(fluoreskeca imunokromatografa analizo)

    HP-AG

    -Diagnoza Ilaro por Antigeno al Helicobacter Pylori (Fluoreska Imunokromatografa Testo)

    HP-AB

    Diagnoza Ilaro Por Antikorpo Al Helicobacter Pylori (Fluoreskeca Imunokromatografa Testo


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni