ຊຸດທົດສອບໄວ Pepsinogen I Pepsinogen II ແລະ Gastrin-17 Combo

Pepsinogen I Pepsinogen II ແລະ Gastrin-17 Combo ຊຸດທົດສອບຢ່າງໄວວາ ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17
ການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic

ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ

ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ

ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃

ວິທີການ:ການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17

ວິທີການ: ການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic

ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

ໝາຍເລກຕົວແບບ	G17/PGI/PGII	ການຫຸ້ມຫໍ່	25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN
ຊື່	ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນລັກສະນະ	ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE/ ISO13485
ຄວາມຖືກຕ້ອງ	> 99%	ຊີວິດການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ວິທີການ	ການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic	ບໍລິການ OEM/ODM	ສາມາດໃຊ້ໄດ້

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດສອບປະລິມານໃນ vitro ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) ແລະ Gastrin 17 ໃນ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ, ເພື່ອປະເມີນຈຸລັງຕ່ອມ gastric oxyntic gland.
ການເຮັດວຽກ, lesion gastric fundus mucosa ແລະ gastritis atrophic.ຊຸດພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) ແລະ Gastrin 17. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະປະສົມປະສານກັບທາງຄລີນິກອື່ນໆ.
ຂໍ້ມູນ.ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1	ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານຊຸດໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະເຮັດຄວາມຄຸ້ນເຄີຍຕົວເອງກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
2	ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບເຄື່ອນທີ່ WIZ-A101.
3	ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
4	ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ.
5	ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ
6	ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ;input kit ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົວກໍານົດການເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ.ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
7	ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ ປ້າຍຊື່.
8	ຫຼັງຈາກການຢືນຢັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນ, ເອົາອອກຕົວຢ່າງ diluents, ເພີ່ມ 80µL ຂອງ serum / plasma / ເລືອດທັງຫມົດ. ຕົວຢ່າງ, ແລະປະສົມຢ່າງພຽງພໍ.
9	ຕື່ມ 80µL ຂອງການແກ້ໄຂປະສົມຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ.
10	ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະທີ່ໃຊ້ເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນ ການໂຕ້ຕອບ.
11	ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ.
12	ການຄິດໄລ່ແລະການສະແດງຜົນໄດ້ຮັບ ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບການສະແດງໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ ຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານ.

ເໜືອກວ່າ

ຊຸດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວແລະສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ມັນງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ, app ໂທລະສັບມືຖືສາມາດຊ່ວຍໃນການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບແລະຊ່ວຍປະຢັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການຕິດຕາມໄດ້ງ່າຍ.

ປະເພດຕົວຢ່າງ: serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ

ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ

ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86℉

ວິທີການ: ໄລຍະແຂງ

ຄຸນນະສົມບັດ:

• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ

• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ

•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

• 2 ການທົດສອບໃນເວລາດຽວ

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ການປະຕິບັດການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການລວບລວມຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 200.ໃຊ້ຊຸດທີ່ວາງຂາຍຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ PGI.ໃຊ້ linearity regression ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ.ຄ່າສໍາປະສິດຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 0.964X + 10.382 ແລະ R = 0.9763 ຕາມລໍາດັບ.ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ PGII.ໃຊ້ linearity regression ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ.ຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນກັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 1.002X + 0.025 ແລະ R = 0.9848 ຕາມລໍາດັບ.ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ G-17.ໃຊ້ linearity regression ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ.ຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນກັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 0.983X + 0.079 ແລະ R = 0.9864 ຕາມລໍາດັບ.

ທ່ານອາດຈະມັກ: