Pepsinogen I Pepsinogen II ug Gastrin-17 Combo rapid test kit
Diagnostic Kit para sa Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Metodolohiya: fluorescence immunochromatographic assay
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | G17/PGI/PGII | Pagputos | 25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN |
| Ngalan | Diagnostic Kit para sa Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Mga Kinaiya | Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Metodolohiya | pag-analisar sa fluorescence immunochromatographic | Serbisyo sa OEM/ODM | Anaa |
GITUMONG PAGGAMIT
Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa konsentrasyon sa Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II.
(PGII) ug Gastrin 17 sa mga sample sa serum/plasma/whole blood sa tawo, aron masusi ang gastric oxyntic gland cell
function, gastric fundus mucosa lesion ug atrophic gastritis. Ang kit naghatag lang og resulta sa pagsulay sa Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) ug Gastrin 17. Ang nakuha nga resulta kinahanglan nga analisahon inubanan sa uban pang klinikal nga mga pagsulay.
impormasyon. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa panglawas.
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate. |
| 2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer. |
| 3 | Ablihi ang pakete sa reagent nga hinimo sa aluminum foil ug kuhaa ang test device. |
| 4 | Isulod ang test device nga pinahigda ngadto sa lungag sa immune analyzer. |
| 5 | Sa home page sa operation interface sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron mosulod sa test interface |
| 6 | I-klik ang “QC Scan” aron i-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; isulod ang mga parameter nga may kalabutan sa kit sa instrumento ug pilia ang klase sa sampol. Mubo nga sulat: Ang matag batch number sa kit kinahanglan nga i-scan sa makausa. Kung ang batch number na-scan na, nan laktawi kini nga lakang. |
| 7 | Susiha ang pagkaparehas sa "Ngalan sa Produkto", "Numero sa Batch" ug uban pa. Sa interface sa pagsulay nga adunay impormasyon sa kit label. |
| 8 | Human makumpirma ang pagkaparehas sa impormasyon, kuhaa ang mga sample diluents, idugang ang 80µL nga serum/plasma/whole blood sampol, ug isagol og maayo. |
| 9 | Idugang ang 80µL sa gisagol nga solusyon sa ibabaw ngadto sa lungag sa sampol sa test device. |
| 10 | Human sa kompletong pagdugang sa sample, i-klik ang “Timing” ug ang nahibiling oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong mokompleto ang immune analyzer sa pagsulay ug pag-analisa kon moabot na ang oras sa pagsulay. |
| 12 | Kalkulasyon ug pagpakita sa resulta Human makompleto ang pagsulay gamit ang immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o makita. pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa interface sa operasyon. |
| Pagkalabaw Ang kit tukma kaayo, paspas ug madala sa temperatura sa kwarto. Sayon ra gamiton, ang mobile phone app makatabang sa paghubad sa mga resulta ug pagtipig niini para sa dali nga pag-follow-up. Klase sa ispesimen: mga sample sa serum/plasma/tibuok dugo Oras sa pagsulay: 10-15mins Pagtipig: 2-30℃/36-86℉ Metodolohiya: Solidong Hugna |
| Bahin: • Sensitibo kaayo • pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos • Sayon nga operasyon • 2 ka pagsulay sa usa ka higayon |  |
Ang Klinikal nga Pagganap
Ang klinikal nga ebalwasyon sa performance sa produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta og 200 ka klinikal nga sample. Gamita ang gibaligya nga kit sa enzyme linked immunosorbent assay isip control reagent. Itandi ang mga resulta sa PGI test. Gamita ang linearity regression aron imbestigahan ang ilang pagka-comparable. Ang mga correlation coefficients sa duha ka test kay y = 0.964X + 10.382 ug R=0.9763 matag usa. Itandi ang mga resulta sa PGII test. Gamita ang linearity regression aron imbestigahan ang ilang pagka-comparable. Ang mga correlation coefficients sa duha ka test kay y = 1.002X + 0.025 ug R=0.9848 matag usa. Itandi ang mga resulta sa G-17 test. Gamita ang linearity regression aron imbestigahan ang ilang pagka-comparable. Ang mga correlation coefficients sa duha ka test kay y = 0.983X + 0.079 ug R=0.9864 matag usa.
Mahimo usab nimo nga ganahan:
-
Diagnostic kit para sa Transferrin rapid test FER test
-
Diagnostic Kit（Colloidal Gold）para sa Fecal Occul...
-
Kit sa Pagdayagnos sa Kardiovascular
-
Diagnostic kit para sa antibody batok sa Helicobacter Pylori
-
Diagnostic kit para sa calprotectin CAL rapid test
-
Diagnostic Kit para sa Dugo nga May Tagong Fecal (Fluoresce...