પેપ્સીનોજેન I પેપ્સીનોજેન II અને ગેસ્ટ્રિન-17 કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કીટ

પેપ્સીનોજેન I પેપ્સીનોજેન II અને ગેસ્ટ્રીન-17 કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કીટ ફીચર્ડ ઈમેજ

ટૂંકું વર્ણન:

પેપ્સીનોજેન I/પેપ્સીનોજેન II/ગેસ્ટ્રિન-17 માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ
ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષા

પરીક્ષણ સમય:10-15 મિનિટ

માન્ય સમય:24 મહિનો

ચોકસાઈ:99% થી વધુ

સ્પષ્ટીકરણ:1/25 ટેસ્ટ/બોક્સ

સંગ્રહ તાપમાન:2℃-30℃

પદ્ધતિ:ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષા

અમને ઇમેઇલ મોકલો PDF તરીકે ડાઉનલોડ કરો

ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

પેપ્સીનોજેન I/પેપ્સીનોજેન II/ગેસ્ટ્રિન-17 માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ

પદ્ધતિ: ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક એસે

ઉત્પાદન માહિતી

મોડલ નંબર	G17/PGI/PGII	પેકિંગ	25 ટેસ્ટ/કીટ, 30કિટ્સ/CTN
નામ	પેપ્સીનોજેન I/પેપ્સીનોજેન II/ગેસ્ટ્રિન-17 માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ	સાધન વર્ગીકરણ	વર્ગ II
વિશેષતા	ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા, સરળ કામગીરી	પ્રમાણપત્ર	CE/ ISO13485
ચોકસાઈ	> 99%	શેલ્ફ જીવન	બે વર્ષ
પદ્ધતિ	ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષા	OEM/ODM સેવા	ઉપલબ્ધ

હેતુપૂર્વક ઉપયોગ

આ કીટ પેપ્સીનોજેન I (PGI), પેપ્સીનોજેન II ની સાંદ્રતાની ઇન વિટ્રો જથ્થાત્મક તપાસ માટે લાગુ પડે છે.
(PGII) અને ગેસ્ટ્રિન 17 માનવ સીરમ/પ્લાઝમા/આખા રક્તના નમૂનાઓમાં, ગેસ્ટ્રિક ઓક્સિન્ટિક ગ્રંથિ કોષનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે
કાર્ય, ગેસ્ટ્રિક ફંડસ મ્યુકોસા જખમ અને એટ્રોફિક ગેસ્ટ્રાઇટિસ.કીટ માત્ર પેપ્સીનોજેન I નું પરીક્ષણ પરિણામ પ્રદાન કરે છે
(PGI), પેપ્સીનોજેન II (PGII) અને ગેસ્ટ્રિન 17. પ્રાપ્ત પરિણામનું અન્ય ક્લિનિકલ સાથે સંયોજનમાં વિશ્લેષણ કરવામાં આવશે.
માહિતીતેનો ઉપયોગ માત્ર હેલ્થકેર પ્રોફેશનલ્સ દ્વારા જ થવો જોઈએ.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા

1	રીએજન્ટનો ઉપયોગ કરતા પહેલા, પેકેજ ઇન્સર્ટને કાળજીપૂર્વક વાંચો અને ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓથી પોતાને પરિચિત કરો.
2	WIZ-A101 પોર્ટેબલ ઇમ્યુન વિશ્લેષકનો માનક પરીક્ષણ મોડ પસંદ કરો.
3	રીએજન્ટનું એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ પેકેજ ખોલો અને પરીક્ષણ ઉપકરણને બહાર કાઢો.
4	રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષકના સ્લોટમાં પરીક્ષણ ઉપકરણને આડું દાખલ કરો.
5	રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષકના ઑપરેશન ઇન્ટરફેસના હોમ પેજ પર, ટેસ્ટ ઇન્ટરફેસ દાખલ કરવા માટે "સ્ટાન્ડર્ડ" પર ક્લિક કરો
6	કીટની અંદરની બાજુએ QR કોડ સ્કેન કરવા માટે "QC સ્કેન" પર ક્લિક કરો;ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટમાં કીટ સંબંધિત પરિમાણો ઇનપુટ કરો અને નમૂના પ્રકાર પસંદ કરો. નોંધ: કીટનો દરેક બેચ નંબર એક વખત સ્કેન કરવાનો રહેશે.જો બેચ નંબર સ્કેન કરવામાં આવ્યો હોય, તો આ પગલું અવગણો.
7	"ઉત્પાદન નામ", "બેચ નંબર" વગેરેની સુસંગતતા તપાસો. કીટ પરની માહિતી સાથે ટેસ્ટ ઇન્ટરફેસ પર લેબલ
8	માહિતીની સુસંગતતાની પુષ્ટિ થયા પછી, સેમ્પલ ડિલ્યુઅન્ટ્સ લો, 80µL સીરમ/પ્લાઝમા/આખા રક્ત ઉમેરો. નમૂના, અને પૂરતા પ્રમાણમાં મિશ્રણ.
9	પરીક્ષણ ઉપકરણના નમૂનાના છિદ્રમાં ઉપરોક્ત મિશ્રિત દ્રાવણનું 80µL ઉમેરો.
10	સંપૂર્ણ નમૂના ઉમેર્યા પછી, "સમય" પર ક્લિક કરો અને બાકીનો ટેસ્ટ સમય આપોઆપ પર પ્રદર્શિત થશે ઇન્ટરફેસ
11	જ્યારે પરીક્ષણનો સમય પહોંચી જાય ત્યારે રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષક આપમેળે પરીક્ષણ અને વિશ્લેષણ પૂર્ણ કરશે.
12	પરિણામની ગણતરી અને પ્રદર્શન રોગપ્રતિકારક વિશ્લેષક દ્વારા પરીક્ષણ પૂર્ણ થયા પછી, પરીક્ષણ પરિણામ પરીક્ષણ ઇન્ટરફેસ પર પ્રદર્શિત કરવામાં આવશે અથવા જોઈ શકાય છે ઓપરેશન ઇન્ટરફેસના હોમ પેજ પર "ઇતિહાસ" દ્વારા.

શ્રેષ્ઠતા

આ કિટ ઉચ્ચ સચોટ, ઝડપી છે અને ઓરડાના તાપમાને પરિવહન કરી શકાય છે. તે ચલાવવા માટે સરળ છે, મોબાઇલ ફોન એપ્લિકેશન પરિણામોના અર્થઘટનમાં મદદ કરી શકે છે અને તેને સરળ ફોલો-અપ માટે સાચવી શકે છે.

નમૂનાનો પ્રકાર: સીરમ/પ્લાઝમા/આખા રક્તના નમૂનાઓ

પરીક્ષણ સમય: 10-15 મિનિટ

સંગ્રહ:2-30℃/36-86℉

પદ્ધતિ: ઘન તબક્કો

લક્ષણ:

• ઉચ્ચ સંવેદનશીલ

• પરિણામ વાંચન 15 મિનિટમાં

• સરળ કામગીરી

• એક સમયે 2 પરીક્ષણો

ક્લિનિકલ પર્ફોર્મન્સ

200 ક્લિનિકલ નમૂનાઓ એકત્રિત કરીને ઉત્પાદનના ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન પ્રદર્શનનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે.કંટ્રોલ રીએજન્ટ તરીકે એન્ઝાઇમ લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસેની માર્કેટેડ કીટનો ઉપયોગ કરો.PGI પરીક્ષણ પરિણામોની સરખામણી કરો.તેમની તુલનાત્મકતાની તપાસ કરવા માટે રેખીયતા રીગ્રેસનનો ઉપયોગ કરો.બે પરીક્ષણોના સહસંબંધ ગુણાંક અનુક્રમે y = 0.964X + 10.382 અને R=0.9763 છે.PGII પરીક્ષણ પરિણામોની સરખામણી કરો.તેમની તુલનાત્મકતાની તપાસ કરવા માટે રેખીયતા રીગ્રેસનનો ઉપયોગ કરો.બે પરીક્ષણોના સહસંબંધ ગુણાંક અનુક્રમે y = 1.002X + 0.025 અને R=0.9848 છે.G-17 પરીક્ષણ પરિણામોની સરખામણી કરો.તેમની તુલનાત્મકતાની તપાસ કરવા માટે રેખીયતા રીગ્રેસનનો ઉપયોગ કરો.બે પરીક્ષણોના સહસંબંધ ગુણાંક અનુક્રમે y = 0.983X + 0.079 અને R=0.9864 છે.

તમને આ પણ ગમશે: