کیت تست سریع پپسینوژن I Pepsinogen II و Gastrin-17 Combo
کیت تشخیصی پپسینوژن I/Pepsinogen II /Gastrin-17
روش شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولید
| شماره مدل | G17/PGI/PGII | بسته بندی | 25 تست / کیت، 30 کیت / CTN |
| نام | کیت تشخیصی پپسینوژن I/Pepsinogen II /Gastrin-17 | طبقه بندی ابزار | کلاس II |
| امکانات | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99% | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | در دسترس است |
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت برای تشخیص کمی غلظت پپسینوژن I (PGI)، پپسینوژن II در شرایط آزمایشگاهی قابل استفاده است.
(PGII) و گاسترین 17 در نمونه های سرم / پلاسما / خون کامل انسان، برای ارزیابی سلول غده اکسینتیک معده
عملکرد، ضایعه مخاط فوندوس معده و گاستریت آتروفیک.این کیت فقط نتیجه آزمایش پپسینوژن I را ارائه می دهد
(PGI)، پپسینوژن II (PGII) و گاسترین 17. نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر بالینی مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد.
اطلاعاتفقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی استفاده شود.
روش تست
| 1 | قبل از استفاده از معرف، بروشور بسته را به دقت بخوانید و با مراحل کار آشنا شوید. |
| 2 | حالت تست استاندارد آنالایزر ایمنی قابل حمل WIZ-A101 را انتخاب کنید. |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را خارج کنید. |
| 4 | دستگاه تست را به صورت افقی در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط عملیاتی آنالایزر ایمنی، روی "Standard" کلیک کنید تا وارد رابط تست شوید |
| 6 | روی "QC Scan" کلیک کنید تا کد QR در سمت داخلی کیت اسکن شود.پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و نوع نمونه را انتخاب کنید توجه: هر دسته از کیت باید برای یک بار اسکن شود.اگر شماره دسته اسکن شده است، پس از این مرحله بگذر. |
| 7 | سازگاری "نام محصول"، "شماره دسته" و غیره را بررسی کنید. در رابط آزمایشی با اطلاعات روی کیت برچسب. |
| 8 | پس از تایید سازگاری اطلاعات، رقیق کننده های نمونه را خارج کنید، 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/خون کامل اضافه کنید. نمونه، و به اندازه کافی مخلوط کنید. |
| 9 | 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه آزمایش اضافه کنید. |
| 10 | پس از تکمیل کامل نمونه، روی "Timing" کلیک کنید و زمان باقیمانده آزمون به طور خودکار روی آن نمایش داده می شود رابط. |
| 11 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را با رسیدن به زمان آزمایش کامل می کند. |
| 12 | محاسبه و نمایش نتایج پس از اتمام تست توسط آنالایزر ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط تست نمایش داده می شود یا قابل مشاهده است از طریق "تاریخچه" در صفحه اصلی رابط عملیات. |
 | برتری کیت دقیق، سریع و قابل حمل در دمای اتاق است. کار با آن آسان است، برنامه تلفن همراه می تواند به تفسیر نتایج کمک کند و آنها را برای پیگیری آسان ذخیره کند. نوع نمونه: نمونه سرم/پلاسما/خون کامل زمان تست: 10-15 دقیقه ذخیره سازی: 2-30 ℃ / 36-86 ℉ روش شناسی: فاز جامد |
| ویژگی: • حساسیت بالا • نتیجه خواندن در 15 دقیقه • عملیات آسان • 2 تست در یک زمان |  |
عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی محصول با جمع آوری 200 نمونه بالینی ارزیابی می شود.از کیت سنجش ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم به عنوان معرف کنترل استفاده کنید.نتایج تست PGI را مقایسه کنید.از رگرسیون خطی برای بررسی مقایسه آنها استفاده کنید.ضرایب همبستگی دو آزمون به ترتیب y = 0.964X + 10.382 و R=0.9763 است.نتایج آزمون PGII را مقایسه کنید.از رگرسیون خطی برای بررسی مقایسه آنها استفاده کنید.ضرایب همبستگی دو آزمون به ترتیب y = 1.002X + 0.025 و R=0.9848 است.نتایج آزمایش G-17 را مقایسه کنید.از رگرسیون خطی برای بررسی مقایسه آنها استفاده کنید.ضرایب همبستگی دو آزمون به ترتیب y = 0.983X + 0.079 و R = 0.9864 است.
همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
