Pepsinogen I Pepsinogen II és Gastrin-17 Combo gyorsteszt készlet

Rövid leírás:

Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára
fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Tesztidő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:több mint 99%

Leírás:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet :2℃-30℃

Módszertan:fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Küldjön e-mailt nekünk Letöltés PDF formátumban

Termék leírás

Termékcímkék

Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára

Módszertan: fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat

Gyártási információk

Típusszám	G17/OFJ/PGII	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Diagnosztikai készlet Pepsinogén I/Pepsinogén II/Gastrin-17 számára	A hangszerek besorolása	osztály II
Jellemzők	Nagy érzékenység, könnyű kezelhetőség	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	fluoreszcens immunkromatográfiás vizsgálat	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

Ez a készlet a Pepsinogén I (PGI), Pepsinogén II koncentrációjának in vitro kvantitatív kimutatására használható
(PGII) és Gastrin 17 humán szérum/plazma/teljes vérmintákban, a gyomor oxintikus mirigysejtjének értékelésére
funkció, gyomorfenék nyálkahártya elváltozása és atrófiás gyomorhurut.A készlet csak a Pepsinogen I teszteredményét tartalmazza
(OFJ), Pepsinogén II (PGII) és Gastrin 17. A kapott eredményt más klinikai vizsgálatokkal kombinálva kell elemezni.
információ.Csak egészségügyi szakemberek használhatják.

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást, és ismerkedjen meg a kezelési eljárásokkal.
2	Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunelemző szabványos tesztmódját.
3	Nyissa ki a reagens alufóliatasak csomagolását, és vegye ki a teszteszközt.
4	Helyezze be vízszintesen a teszteszközt az immunelemző nyílásába.
5	Az immunelemző kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület belépéséhez
6	Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához;bemeneti készlettel kapcsolatos paraméterek a műszerbe és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden tételszámát egyszer kell beolvasni.Ha a kötegszám beolvasása megtörtént, akkor ugorja át ezt a lépést.
7	Ellenőrizze a „Terméknév”, „Szatszám” stb. konzisztenciáját. A tesztfelületen a készleten található információkkal címke.
8	Miután az információ konzisztenciája megerősítést nyert, vegye ki a mintahígítókat, adjon hozzá 80 µL szérumot/plazmát/teljes vért mintát, és megfelelően keverjük össze.
9	Adjon 80 µL fenti kevert oldatot a teszteszköz mintanyílásába.
10	A minta hozzáadása után kattintson az „Időzítés” gombra, és a hátralévő tesztidő automatikusan megjelenik a képernyőn felület.
11	Az immunanalizátor automatikusan befejezi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
12	Eredmény számítása és megjelenítése Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelési felület kezdőlapján található „Előzmények” segítségével.

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető, a mobiltelefonos alkalmazás segíthet az eredmények értelmezésében, és elmentheti azokat az egyszerű nyomon követés érdekében.

Minta típusa: szérum/plazma/teljes vérminták

Tesztidő: 10-15 perc

Tárolás: 2-30 ℃/36-86 ℉

Módszertan: Szilárd fázis

Funkció:

• Nagy érzékenység

• eredmény leolvasása 15 perc alatt

• Könnyű kezelhetőség

• 2 teszt egy időben

A klinikai teljesítmény

A termék klinikai értékelési teljesítményét 200 klinikai minta összegyűjtésével értékelik.Kontroll reagensként használja a forgalomba hozott enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálati készletet.Hasonlítsa össze az OFJ-teszt eredményeit.Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához.Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 0,964X + 10,382 és R = 0,9763.Hasonlítsa össze a PGII teszt eredményeit.Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához.Két teszt korrelációs együtthatói rendre y = 1,002X + 0,025 és R = 0,9848.Hasonlítsa össze a G-17 teszt eredményeit.Használjon linearitási regressziót az összehasonlíthatóságuk vizsgálatához.Két teszt korrelációs együtthatói rendre y =0,983X + 0,079 és R=0,9864.

Még szintén kedvelheted: