Pepsinogen I Pepsinogen II û Gastrin-17 Kit testa bilez a Combo

şiroveya kurt:

Ji bo Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Kit Diagnostic
testa immunochromatographic fluorescence


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:testa immunochromatographic fluorescence
  • Detail Product

    Tags Product

    Ji bo Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Kit Diagnostic

    Methodolojî: Vekolîna immunochromatographic ya fluorescence

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model G17 / PGI / PGII Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Ji bo Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Kit Diagnostic Dabeşkirina amûrê Dersa II
    Features Hesasiya bilind, operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology testa immunochromatographic fluorescence xizmeta OEM / ODM Avaliable

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya giraniya Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II tê sepandin.
    (PGII) û Gastrin 17 di nimûneyên serum / plazma / tevahî xwîna mirovan de, ji bo nirxandina hucreya glandê oxyntic gastrîkî
    fonksiyon, birîna mukoza fonda mîdeyê û gastrîta atrofî.Kit tenê encama testa Pepsinogen I peyda dike
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) û Gastrin 17. Encama bidestxistî dê bi hev re bi klînîkî yên din re were analîz kirin
    agahî.Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    Pêvajoya testê

    1 Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin.
    2 Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin.
    3 Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin.
    4 Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê.
    5 Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê
    6 "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin;kit input parametreyên related nav instrument û
    cureyê nimûne hilbijêre.
    Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin.Ger jimareya hevîrê hate şûştin, wê hingê
    vê gavê derbas bikin.
    7 Lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd kontrol bikin. Di navbeyna testê de bi agahdariya li ser kîtê
    awanasî.
    8 Piştî ku lihevhatina agahdariyê hate piştrast kirin, nimûneyên diluent derxînin, 80 μL serum / plazma / xwîna tevahî zêde bikin.
    nimûne, û têra xwe tevlihev bikin.
    9 80 μL çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneya cîhaza ceribandinê.
    10 Piştî lêzêdekirina nimûneya tevahî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser were xuyang kirin
    interface.
    11 Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    12 Hesabkirina encam û nîşan
    Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, dê encama testê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî were dîtin
    bi rêya "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya operasyonê.
    PGI-PGII-G17-1 Serketinî

    Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e, sepana têlefona desta dikare di şirovekirina encaman de bibe alîkar û wan ji bo şopandina hêsan hilîne.

    Tîpa nimûne: nimûneyên serum / plazma / xwîna tevahî

    Dema ceribandinê: 10-15 min

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Qonaxa hişk

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • 2 test di yek dem de

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Performansa Klînîkî

    Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi berhevkirina 200 nimûneyên klînîkî têne nirxandin.Kîta bazarê ya testa immunosorbent a bi enzîmê ve wekî reagenta kontrolê bikar bînin.Encamên testa PGI berhev bikin.Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin.Rêjeya hevbendiyê ya du testan bi rêzê ve y = 0,964X + 10,382 û R=0,9763 ne.Encamên testa PGII berhev bikin.Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin.Rêjeya pêwendiya du testan bi rêzê ve y = 1.002X + 0.025 û R=0.9848 in.Encamên testa G-17 berhev bikin.Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin.Rêjeya pêwendiya du testan bi rêzê y =0.983X + 0.079 û R=0.9864 in.

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    CAL

    Kit Diagnostic ji bo Calprotectin(pîvana immunokromatografiya fluorescence)

    HP-AG

    -Kîta teşhîsê ya ji bo Antîjena Helicobacter Pylori (Assay Immunochromatographic Fluorescence)

    HP-AB

    Kit Diagnostic Ji bo Antîbody Bo Helicobacter Pylori (Assay Immunochromatographic Fluorescence


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne