• facebook
  • linkedin
  • Instagram
  • youtube
  • twitter
  • pinterest
Bizga qo'ng'iroq qiling: +86-13806035313
English

Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami

Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami Tavsiya etilgan rasm
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami

qisqa Tasvir:

Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami
floresan immunoxromatografik tahlil


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Yaroqli vaqt:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Metodologiya:floresan immunoxromatografik tahlil
    • PDF sifatida yuklab oling

    Mahsulot detali

    Mahsulot teglari

    Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami

    Metodologiya: floresan immunoxromatografik tahlil

    Ishlab chiqarish ma'lumotlari

    Model raqami G17/PGI/PGII Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN
    Ism Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami Asboblar tasnifi II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat Idoralar / ISO13485
    Aniqlik > 99% Saqlash muddati Ikki yil
    Metodologiya floresan immunoxromatografik tahlil OEM / ODM xizmati Mavjud

    MAQSADDA FOYDALANISH

    Ushbu to'plam Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II kontsentratsiyasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi.
    (PGII) va Gastrin 17 inson zardobi/plazmasi/to'liq qon namunalarida, oshqozon oksintik bez hujayralarini baholash uchun
    funktsiyasi, oshqozon tubi shilliq qavatining shikastlanishi va atrofik gastrit.To'plam faqat Pepsinogen I test natijalarini beradi
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) va Gastrin 17. Olingan natija boshqa klinik usullar bilan birgalikda tahlil qilinadi.
    ma `lumot.U faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.

    Sinov jarayoni

    1 Reagentni ishlatishdan oldin, qadoqdagi varaqni diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing.
    2 WIZ-A101 portativ immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang.
    3 Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling.
    4 Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
    5 Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing
    6 To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing;asboblar to'plamiga tegishli parametrlarni kiritish va
    namuna turini tanlang.
    Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak.Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, u holda
    bu qadamni o'tkazib yuboring.
    7 "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring. To'plamdagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida
    yorliq.
    8 Ma'lumotlarning mustahkamligi tasdiqlangandan so'ng, suyultiruvchi namunalarni oling, 80 mkL sarum/plazma/to'liq qon qo'shing.
    namuna oling va etarlicha aralashtiring.
    9 Sinov moslamasining namuna teshigiga 80 µL yuqoridagi aralash eritma qo‘shing.
    10 To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda ekranda ko'rsatiladi
    interfeys.
    11 Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi.
    12 Natijani hisoblash va ko'rsatish
    Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki ko'rish mumkin
    Operatsion interfeysining bosh sahifasidagi "Tarix" orqali.
    PGI-PGII-G17-1 Ustunlik

    To'plam yuqori aniqlik, tez va xona haroratida tashilishi mumkin. Uni ishlatish oson, mobil telefon ilovasi natijalarni talqin qilishda yordam berishi va ularni oson kuzatish uchun saqlashi mumkin.

    Namuna turi: sarum/plazma/butun qon namunalari

    Sinov vaqti: 10-15 daqiqa

    Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologiya: Qattiq faza
    Xususiyat:

    • Yuqori sezuvchanlik

    • natijani 15 daqiqada o'qish

    • Oson ishlash

    • Bir vaqtning o'zida 2 ta test

    		 PGI-PGII-G17-4
    QQjín 20230322140021

    Klinik ko'rsatkich

    Mahsulotni klinik baholash samaradorligi 200 ta klinik namunani yig'ish orqali baholanadi.Nazorat reagenti sifatida sotiladigan ferment bilan bog'langan immunosorbent tahlili to'plamidan foydalaning.PGI test natijalarini solishtiring.Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning.Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0,964X + 10,382 va R=0,9763.PGII test natijalarini solishtiring.Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning.Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 1,002X + 0,025 va R=0,9848.G-17 test natijalarini solishtiring.Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning.Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y =0,983X + 0,079 va R=0,9864.

    Sizga ham yoqishi mumkin:

    KAL

    Kalprotektin uchun diagnostika to'plami(flüoresan immunoxromatografik tahlil)

    HP-AG

    - Helicobacter pylori ga antigen uchun diagnostika to'plami (Fluoressensiya immunoxromatografik tahlil)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori ga antikorlar uchun diagnostika to'plami (Fluoresans immunokromatografik tahlil)

  • Oldingi:
  • Keyingisi:

    • Mahsulottoifalar

    Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring
    Qidirish uchun Enter tugmasini yoki yopish uchun ESC tugmasini bosing