Piranti tes cepet Pepsinogen I Pepsinogen II lan Gastrin-17 Combo
Kit Diagnostik kanggo Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Metodologi: uji imunokromatografi fluoresensi
Informasi produksi
| Nomer Model | G17/PGI/PGII | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | uji imunokromatografi fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
PANGGUNAAN SING DITUJU
Kit iki ditrapake kanggo deteksi kuantitatif in vitro saka konsentrasi Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) lan Gastrin 17 ing sampel serum/plasma/getih manungsa, kanggo ngevaluasi sel kelenjar oksintik lambung
fungsi, lesi mukosa fundus lambung lan gastritis atrofi. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) lan Gastrin 17. Asil sing dipikolehi kudu dianalisis bebarengan karo klinis liyane
informasi. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.
Prosedur uji coba
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine. |
| 2 | Pilih mode uji standar saka penganalisis imun portabel WIZ-A101. |
| 3 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, mula nglewati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane. Ing antarmuka uji coba kanthi informasi ing kit label. |
| 8 | Sawise konsistensi informasi dikonfirmasi, copot pengencer sampel, tambahake 80µL serum/plasma/getih utuh sampel, lan aduk rata secukupnya. |
| 9 | Tambahna 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji. |
| 10 | Sawise nambahake sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 12 | Pitungan lan tampilan asil Sawise tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
| Kaunggulan Piranti iki akurat banget, cepet, lan bisa diangkut ing suhu ruangan. Gampang dioperasikake, aplikasi ponsel bisa mbantu interpretasi asil lan nyimpen supaya gampang ditindaklanjuti. Jenis spesimen: sampel serum/plasma/getih utuh Wektu uji coba: 10-15 menit Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉ Metodologi: Fase Padat |
| Fitur: • Sensitif banget • maca asil sajrone 15 menit • Operasi sing gampang • 2 tes sekaligus |  |
Kinerja Klinis
Kinerja evaluasi klinis produk iki ditaksir kanthi ngumpulake 200 sampel klinis. Gunakake kit uji imunosorben sing dihubungake enzim sing dipasarake minangka reagen kontrol. Bandhingake asil tes PGI. Gunakake regresi linearitas kanggo nyelidiki komparabilitase. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 0,964X + 10,382 lan R=0,9763. Bandhingake asil tes PGII. Gunakake regresi linearitas kanggo nyelidiki komparabilitase. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 1,002X + 0,025 lan R=0,9848. Bandhingake asil tes G-17. Gunakake regresi linearitas kanggo nyelidiki komparabilitase. Koefisien korelasi saka rong tes yaiku y = 0,983X + 0,079 lan R=0,9864.
Sampeyan uga bisa seneng:
