Pepsinogen I Pepsinogen II жана Gastrin-17 Combo тез сыноо комплекти

кыскача сүрөттөмө:

Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект
флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ

Сыноо убактысы:10-15 мүнөт

Жарактуу убакыт:24 ай

Тактыгы:99% ашык

Спецификация:1/25 тест/куту

Сактоо температурасы :2℃-30℃

Методология:флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз PDF катары жүктөп алыңыз

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект

Методология: флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ

Өндүрүштүк маалымат

Модель номери	G17/PGI/PGII	Таңгактоо	25 Тесттер/ комплект, 30 комплект/CTN
аты	Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект	Аспаптын классификациясы	II класс
Өзгөчөлүктөрү	Жогорку сезгичтик, Easy opeation	Сертификат	CE/ ISO13485
Тактык	> 99%	Жарактуулук мөөнөтү	Эки жыл
Методология	флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ	OEM / ODM кызматы	Жеткиликтүү

КОЛДОНУУ

Бул комплект Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат
(PGII) жана Гастрин 17 адамдын сывороткасынын/плазмасынын/бүтүн кандын үлгүлөрүндө, ашказандын оксид безинин клеткасын баалоо үчүн
функциясы, ашказан түбүнүн былжыр челинин жабыркашы жана атрофиялык гастрит.Комплект пепсиноген I тестинин жыйынтыгын гана берет
(PGI), Пепсиноген II (PGII) жана Гастрин 17. Алынган натыйжа башка клиникалык көрсөткүчтөр менен бирге талданууга тийиш.
маалымат.Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек.

Сыноо процедурасы

1	Реагентти колдонуудан мурун, кутучаны кунт коюп окуп чыгыңыз жана иштөө процедуралары менен таанышыңыз.
2	WIZ-A101 көчмө иммундук анализатордун стандарттык сыноо режимин тандаңыз.
3	Реагенттин алюминий фольга баштык пакетин ачып, тестирлөөчү аппаратты чыгарыңыз.
4	Сыноочу аппаратты иммундук анализатордун уясына туурасынан киргизиңиз.
5	Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде тесттик интерфейске кирүү үчүн “Стандартты” басыңыз
6	Комплекттин ички тарабындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз;инструментке тиешелүү параметрлерди киргизүү жана үлгү түрүн тандоо. Эскертүү: Комплекттин ар бир сериясынын номери бир жолу сканерден өткөрүлөт.Партиянын номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
7	Сыноо интерфейсинде "Продукциянын аталышы", "Партиянын номери" ж.б. шайкештигин текшериңиз. Комплекттеги маалымат менен этикетка.
8	Маалыматтын ырааттуулугу ырасталгандан кийин, үлгү эриткичтерин алып, 80 мкл сыворотка/плазма/ бүтүндөй кан кошуңуз үлгү, жана жетиштүү аралаштыруу.
9	Сыноочу аппараттын үлгү тешигине 80 мкл жогорудагы аралаш эритмени кошуңуз.
10	Үлгү толукталгандан кийин, "Убакыт" баскычын чыкылдатыңыз жана калган сыноо убактысы автоматтык түрдө экранда көрсөтүлөт интерфейс.
11	Иммундук анализатор сыноо убактысы жеткенде тестти жана анализди автоматтык түрдө аяктайт.
12	Натыйжаларды эсептөө жана көрсөтүү Иммундук анализатордун тести аяктагандан кийин, тесттин жыйынтыгы тесттин интерфейсинде көрсөтүлөт же көрүүгө болот операция интерфейсинин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу.

Артыкчылык

Комплект жогорку так, тез жана бөлмө температурасында ташыса болот. Аны иштетүү оңой, уюлдук телефон колдонмосу натыйжаларды чечмелөөгө жардам берет жана аларды оңой байкоо үчүн сактап калат.

Үлгү түрү: сыворотка/плазма/ бүтүндөй кан үлгүлөрү

Сыноо убактысы: 10-15мин

Сактоо: 2-30℃/36-86℉

Методология: Катуу фаза

Өзгөчөлүк:

• Жогорку сезгич

• натыйжаны 15 мүнөттө окуу

• Жеңил иштетүү

• Бир убакта 2 тест

Клиникалык аткаруу

Буюмдун клиникалык баалоо көрсөткүчү 200 клиникалык үлгүлөрдү чогултуу менен бааланат.Контролдук реагент катары иммуносорбенттик анализдин сатылган комплектин колдонуңуз.PGI тестинин натыйжаларын салыштырыңыз.Алардын салыштырылышын изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз.Эки тесттин корреляция коэффициенттери y = 0,964X + 10,382 жана R=0,9763.PGII тестинин натыйжаларын салыштырыңыз.Алардын салыштырылышын изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз.Эки тесттин корреляция коэффициенттери y = 1,002X + 0,025 жана R=0,9848.G-17 тестинин натыйжаларын салыштырыңыз.Алардын салыштырылышын изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз.Эки тесттин корреляция коэффициенттери y =0,983X + 0,079 жана R=0,9864.

Силерге да жагышы мүмкүн: