ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Pepsinogen I Pepsinogen II និង Gastrin-17 Combo

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence

ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។

ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%

បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់

សីតុណ្ហាភាពផ្ទុក :2 ℃ - 30 ℃

វិធីសាស្រ្ត៖ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ទាញយកជា PDF

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17

វិធីសាស្រ្ត: ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence

ព័ត៌មានផលិតកម្ម

លេខម៉ូដែល	G17/PGI/PGII	ការវេចខ្ចប់	25 តេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN
ឈ្មោះ	ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17	ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍	ថ្នាក់ II
លក្ខណៈពិសេស	ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល	វិញ្ញាបនបត្រ	CE / ISO13485
ភាពត្រឹមត្រូវ	> 99%	អាយុកាលធ្នើ	ពីរឆ្នាំ
វិធីសាស្រ្ត	ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence	សេវាកម្ម OEM / ODM	អាចប្រើបាន

មានបំណងប្រើ

ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) និង Gastrin 17 នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល ដើម្បីវាយតម្លៃកោសិកាក្រពេញអុកសុីតក្រពះ
មុខងារ, ដំបៅនៃភ្នាសរំអិលនៃក្រពះនិងរលាកក្រពះ atrophic ។ឧបករណ៍ផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃ Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) និង Gastrin 17
ព័ត៌មាន។វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

នីតិវិធីសាកល្បង

១	មុនពេលប្រើ reagent សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
2	ជ្រើសរើសរបៀបតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101 ។
3	បើកកញ្ចប់ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមនៃសារធាតុ reagent ហើយយកឧបករណ៍សាកល្បង។
4	បញ្ចូលឧបករណ៍សាកល្បងដោយផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធដោតឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
5	នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច "ស្តង់ដារ" ដើម្បីបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់សាកល្បង
6	ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃកញ្ចប់។បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ និង ជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខកញ្ចប់នីមួយៗត្រូវស្កេនតែម្តង។ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេន រំលងជំហ៊ាននេះ។
7	ពិនិត្យភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ "ឈ្មោះផលិតផល", "លេខបាច់" ។ល។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើឧបករណ៍ ស្លាកសញ្ញា។
8	បន្ទាប់ពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជាក់ យកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែម 80µL នៃសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល។ គំរូ និងលាយឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់។
9	បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយចម្រុះខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍សាកល្បង។
10	បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញសូមចុច "ការកំណត់ពេលវេលា" ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើ ចំណុចប្រទាក់។
11	ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដល់ម៉ោងធ្វើតេស្ត។
12	ការគណនាលទ្ធផលនិងការបង្ហាញ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយអ្នកវិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបាន។ តាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

ឧត្តមភាព

ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន ហើយអាចដឹកជញ្ជូនបាននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ វាងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ កម្មវិធីទូរស័ព្ទអាចជួយក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល និងរក្សាទុកពួកវាដើម្បីងាយស្រួលក្នុងការតាមដាន។

ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូល

រយៈពេលសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី។

ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

វិធីសាស្រ្ត៖ ដំណាក់កាលរឹង

លក្ខណៈពិសេស៖

• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ

• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

• 2 តេស្តក្នុងពេលតែមួយ

ការអនុវត្តគ្លីនិក

ការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប្រមូលគំរូគ្លីនិកចំនួន 200 ។ប្រើឧបករណ៍ទីផ្សារនៃការធ្វើតេស្ត immunosorbent ភ្ជាប់អង់ស៊ីមដែលជាសារធាតុគ្រប់គ្រង។ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGI ។ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេ។មេគុណទំនាក់ទំនងនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.964X + 10.382 និង R = 0.9763 រៀងគ្នា។ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGII ។ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេ។មេគុណទំនាក់ទំនងនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 1.002X + 0.025 និង R = 0.9848 រៀងគ្នា។ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត G-17 ។ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេ។មេគុណទំនាក់ទំនងនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.983X + 0.079 និង R = 0.9864 រៀងគ្នា។

អ្នកក៏អាចចូលចិត្ត៖