Pepsinogen I Kompleti i testimit të shpejtë të Pepsinogen II dhe Gastrin-17 Combo

Përshkrim i shkurtër:

Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17
analiza imunokromatografike me fluoreshencë


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikim:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Metodologjia:analiza imunokromatografike me fluoreshencë
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17

    Metodologjia: analiza imunokromatografike me fluoreshencë

    Informacioni i prodhimit

    Numri i modelit G17/PGI/PGII Paketimi 25 Teste/ çantë, 30 komplete/CTN
    Emri Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
    Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
    Saktësia > 99% Afati i ruajtjes Dy vjet
    Metodologjia analiza imunokromatografike me fluoreshencë Shërbimi OEM/ODM Në dispozicion

    PËRDORIMI I CAKTUAR

    Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimit të Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) dhe Gastrin 17 në mostrat e serumit / plazmës / gjakut të plotë të njeriut, për të vlerësuar qelizën e gjëndrës oksintike të stomakut
    funksioni, dëmtimi i mukozës së fundusit të stomakut dhe gastriti atrofik.Kompleti jep vetëm rezultatin e testit të Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) dhe Gastrin 17. Rezultati i fituar do të analizohet në kombinim me të tjera klinike
    informacion.Duhet të përdoret vetëm nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.

    Procedura e testimit

    1 Përpara përdorimit të reagentit, lexoni me kujdes insertin e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
    2 Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizatorit imun portativ WIZ-A101.
    3 Hapni paketimin e reagentit me qese me letër alumini dhe nxirrni pajisjen e testimit.
    4 Fusni në mënyrë horizontale pajisjen e testimit në folenë e analizuesit imunitar.
    5 Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testit
    6 Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit;input parametrat e lidhur me kitin në instrument dhe
    zgjidhni llojin e mostrës.
    Shënim: Çdo numër grupi i kompletit duhet të skanohet për një herë.Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë
    kaloni këtë hap.
    7 Kontrolloni konsistencën e "Emri i produktit", "Numri i grupit" etj. Në ndërfaqen e testit me informacionin në komplet
    etiketë.
    8 Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, hiqni holluesit e mostrës, shtoni 80 μL serum/plazma/gjak të plotë
    mostër dhe përzihet mjaftueshëm.
    9 Shtoni 80 µL tretësirë ​​të përzier më sipër në vrimën e mostrës së pajisjes testuese.
    10 Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në
    ndërfaqe.
    11 Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
    12 Llogaritja dhe shfaqja e rezultatit
    Pas përfundimit të testit nga analisti imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testit ose mund të shihet
    përmes "Historisë" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.
    PGI-PGII-G17-1 Superioriteti

    Kompleti është i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Është i lehtë për t'u përdorur, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

    Lloji i mostrës: mostra serumi/plazma/gjaku i plotë

    Koha e testimit: 10-15 minuta

    Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

    Metodologjia: Faza e ngurtë

    Veçori:

    • Ndjeshmëri e lartë

    • leximi i rezultatit në 15 minuta

    • Funksionim i lehtë

    • 2 teste në një kohë

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Performanca Klinike

    Performanca e vlerësimit klinik të produktit vlerësohet duke mbledhur 200 mostra klinike.Përdorni kompletin e tregtuar të analizës imunosorbente të lidhur me enzimë si reagjent kontrolli.Krahasoni rezultatet e testit PGI.Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre.Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0,964X + 10,382 dhe R=0,9763.Krahasoni rezultatet e testit PGII.Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre.Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 1,002X + 0,025 dhe R=0,9848.Krahasoni rezultatet e testit G-17.Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre.Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y =0.983X + 0.079 dhe R=0.9864.

    Ju gjithashtu mund të pëlqeni:

    CAL

    Kompleti diagnostikues për Calprotectin(analizim imunokromatografik fluoreshent)

    HP-AG

    -Kit diagnostikues për antigjenin ndaj Helicobacter Pylori (Anali imunokromatografik fluoreshent)

    HP-AB

    Kompleti diagnostikues për antitrupat ndaj Helicobacter Pylori (Anali imunokromatografik i fluoreshencës


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni