Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I Myoglobin lan Isoenzyme MB saka pabrik lan pabrikan Creatine Kinase |Baysen

Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I Mioglobin lan Isoenzim MB Creatine Kinase

Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I Myoglobin lan Isoenzyme MB saka Creatine Kinase Gambar Unggulan

katrangan singkat:

Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I ∕Isoenzim MB Creatine Kinase ∕Mioglobin

Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay

Wektu tes:10-15 menit

Wektu sing Sah:24 wulan

Akurasi:Luwih saka 99%

Spesifikasi:1/25 test / kothak

Suhu panyimpenan:2 ℃ -30 ℃

metodologi:Fluoresensi Immunochromatography Assay

Kirimi email kanggo kita Ngundhuh minangka PDF

Detail Produk

Tag produk

Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I ∕Isoenzim MB Creatine Kinase ∕Mioglobin

Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay

Informasi produksi

Nomer Model	cTnI/CK-MB/MYO	Packing	25 Tes / kit, 30 kit / CTN
jeneng	Kit Diagnostik kanggo Troponin Jantung I ∕Isoenzim MB Creatine Kinase ∕Mioglobin	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Fitur	Sensitivitas dhuwur, operasi gampang	Sertifikat	CE/ISO 13485
Akurasi	> 99%	urip beting	Rong Taun
Metodologi	Fluoresensi Immunochromatography Assay	layanan OEM/ODM	kasedhiya

PENGGUNAAN INTENDED

Kit iki ditrapake kanggo deteksi kuantitatif in vitro konsentrasi penanda cedera miokard jantung.
troponin I, isoenzim MB saka creatine kinasein lan mioglobin ing serum / plasma / sampel getih manungsa, lan
cocok kanggo diagnosa tambahan saka infark miokard.Kit iki mung menehi asil tes saka troponin jantung I,
isoenzyme MB saka creatine kinasein lan myoglobin, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake ing kombinasi karo liyane.
informasi klinis kanggo analisis.Iki kudu digunakake mung dening profesional kesehatan.

Prosedur tes

1	Sadurunge nggunakake reagen, waca paket kasebut kanthi teliti lan sinau prosedur operasi.
2	Pilih mode tes standar penganalisa kekebalan portabel WIZ-A101
3	Bukak paket reagen tas aluminium foil lan copot piranti uji.
4	Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisa kekebalan.
5	Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis kekebalan, klik "Standar" kanggo ngetik antarmuka tes.
6	Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit;input kit related paramèter menyang instrument lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sepisan.Yen nomer batch wis dipindai, lewati langkah iki.
7	Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Kumpulan" etc.. ing antarmuka test karo informasi ing label kit.
8	Njupuk metu sampel diluent marang informasi konsisten, nambah 80μL serum / plasma / sampel getih kabèh, lan sak tenane nyampur;
9	Tambah 80µL solusi sing wis dicampur sak tenane ing sumur piranti uji;
10	Sawise tambahan sampel lengkap, klik "Wektu" lan wektu test isih bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka.
11	Analisa imun bakal ngrampungake tes lan analisis kanthi otomatis nalika wektu tes wis tekan.
12	Sawise tes dening penganalisis kekebalan rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Sejarah" ing kaca ngarep antarmuka operasi.

Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik supaya ora kontaminasi silang.

kaunggulan

Kit dhuwur akurat, cepet lan bisa diangkut ing suhu kamar. Iku gampang kanggo operate.

Tipe Spesimen: Serum/Plasma/Whole Blood

Wektu tes: 10-15 menit

Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metode: Fluoresensi Immunochromatography Assay

Fitur:

• Sensitif dhuwur

• maca asil ing 15 menit

• Gampang operasi

• 3 tes ing siji wektu, nyimpen kaping.

• Akurasi Dhuwur

Kinerja Klinis

Kinerja klinis produk iki ditaksir liwat koleksi 150 kasus sampel klinis.

a) Ing kasus item cTnI, kit sing dipasarake saka tes chemiluminescence digunakake minangka reagen referensi,
asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat regresi linear, lan
koefisien korélasi saka loro tes kasebut yaiku Y = 0,975X + 0,074 lan R = 0,9854;
b) Ing kasus item CK-MB, kit dipasarake sing cocog kanggo tes electrochemiluminescence digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat linear
regresi, lan koefisien korélasi saka loro assays Y = 0,915X + 0,242 lan R = 0,9885 mungguh.
c) Ing kasus item MYO, kit dipasarake sing cocog karo fluor immunoassays wektu sing ditanggulangi digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan comparability wis sinau liwat linear
regresi, lan koefisien korélasi saka loro assays punika y=0.989x+2.759 lan R=0.9897 mungguh.

Sampeyan bisa uga seneng:

cTnI