Trealamh Diagnóiseach do Troponin Cairdiach I Myoglobin agus Isoenzyme MB de mhonarcha agus monaróirí Creatine Kinase |Baysen

Kit Diagnóiseacha do Troponin Cairdiach I Myoglobin agus Isoenzyme MB de Creatine Kinase

Trealamh Diagnóiseach do Troponin Cairdiach I Myoglobin agus Isoenzyme MB de Creatine Kinase Íomhá Réadmhaoin

cur síos gairid:

Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin

Modheolaíocht : Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta

Am tástála:10-15 nóiméad

Am Bailí:24 mí

Cruinneas:Níos mó ná 99%

Sonraíocht:1/25 tástáil / bosca

Teocht stórála:2 ℃-30 ℃

Modheolaíocht:Measúnacht Imdhíonchromatagrafach Fhluaraiseachta

Seol ríomhphost chugainn Íoslódáil mar PDF

Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin

Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta

Faisnéis táirgthe

Uimhir Mhúnla	cTNI/CK-MB/MYO	Pacáil	25 tástáil/feiste, 30 feiste/CTN
Ainm	Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin	Aicmiú ionstraimí	Aicme II
Gnéithe	Íogaireacht ard, oibriú éasca	Teastas	CE/ ISO13485
Cruinneas	> 99%	Seilfré	Dhá Bhliana
Modheolaíocht	Measúnacht Imdhíonchromatagrafach Fhluaraiseachta	Seirbhís OEM / ODM	Ar fáil

ÚSÁID BEARTAITHE

Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braite cainníochtúil in vitro ar thiúchan marcóirí díobhála miócairdiach an chairdiach.
troponin I, isoenzyme MB de creatine kinasein agus mióglóibin i serum daonna / plasma / sampla fola iomlán, agus
tá sé oiriúnach le haghaidh diagnóis cúnta ar infarction miócairdiach.Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála troponin cairdiach I,
isoenzyme MB de creatine kinasein agus mioglóibin, agus na torthaí a fhaightear a úsáid i gcomhar le torthaí eile
faisnéis chliniciúil le haghaidh anailíse.Ní mór do ghairmithe cúram sláinte amháin é a úsáid.

Nós imeachta tástála

1	Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an pacáiste isteach go cúramach agus cuir eolas ar na nósanna imeachta oibriúcháin.
2	Roghnaigh modh tástála caighdeánach anailísí imdhíonachta iniompartha WIZ-A101
3	Oscail an mála scragall alúmanaim pacáiste imoibrí agus tóg amach an gléas tástála.
4	Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach sa sliotán anailísí imdhíonachta.
5	Ar leathanach baile comhéadan oibríochta an anailísí imdhíonachta, cliceáil "Caighdeánach" chun an comhéadan tástála a chur isteach.
6	Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh;paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach baiscuimhir den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin.Má tá an bhaiscuimhir scanadh, ansin skip an chéim seo.
7	Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir Baisc” srl. ar an gcomhéadan tástála leis an eolas ar lipéad an fheiste.
8	Tóg amach caolaitheoir samplach ar fhaisnéis chomhsheasmhach, cuir 80 μL serum/plasma/sampla fola iomlán leis, agus measc go críochnúil iad;
9	Cuir 80 µL thuaslagtha measctha go maith isteach sa tobar den fheiste tástála;
10	Tar éis an sampla iomlán a chur leis, cliceáil "Urtháil" agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha ar an gcomhéadan go huathoibríoch.
11	Críochnóidh anailísí imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a bheidh am tástála sroichte.
12	Tar éis an tástáil le hanailíseoir imdhíonachta a bheith críochnaithe, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta.

Nóta: déanfar gach sampla a phípéad le pípéad glan indiúscartha chun traséilliú a sheachaint.

Superiority

Tá an trealamh ard cruinn, tapa agus is féidir é a iompar ag teocht an tseomra.Tá sé éasca a oibriú.

Cineál eiseamail : Séiream/Plasma/Fuil Iomlán

Am tástála: 10-15 nóiméad

Stóráil: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta

Gné:

• Ard-íogair

• toradh a léamh i 15 nóiméad

• Oibriú éasca

• 3 thástáil in aon am amháin, rud a shábháil amanna.

• Cruinneas Ard

An Fheidhmíocht Chliniciúil

Déantar feidhmíocht chliniciúil an táirge seo a mheasúnú trí bhailiú 150 cás de shamplaí cliniciúla.

a) I gcás ítim cTnI, an trealamh comhfhreagrach margaithe de mheasúnachtaí ceimiléasachta a úsáidtear mar imoibrí tagartha,
rinneadh torthaí braite a chur i gcomparáid agus rinneadh staidéar ar a n-inchomparáideacht trí aischéimniú líneach, agus
is iad comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú Y=0.975X+0.074 agus R=0.9854 faoi seach;
b) I gcás ítim CK-MB, úsáidtear an trealamh margaidh comhfhreagrach de thástálacha leictricheimiceach mar thagairt
imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá staidéar déanta ar a n-inchomparáideacht trí líneach
aischéimniú, agus comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú ná Y=0.915X+0.242 agus R=0.9885 faoi seach.
c) I gcás ítim MYO, an trealamh comhfhreagrach arna mhargú de thástálacha imdhíonta fluairre réitithe am a úsáidtear mar thagairt
imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá staidéar déanta ar a n-inchomparáideacht trí líneach
aischéimniú, agus comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú ná y=0.989x+2.759 agus R=0.9897 faoi seach.

Seans gur mhaith leat freisin: