Trealamh Diagnóiseach le haghaidh trealamh tástála mear Troponin T Cairdiach
Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin T Cairdiach
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
Faisnéis táirgeachta
| Uimhir Mhúnla | cTnT | Pacáil | 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN |
| Ainm | Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin T Cairdiach | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
| Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ISO13485 |
| Cruinneas | > 99% | Saol seilfe | Dhá Bhliain |
| Modheolaíocht | Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta | Seirbhís OEM/ODM | Ar fáil |
ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cainníochtúil in vitro ar ábhar troponin T cairdiach (cTnT) i sampla séiream/plasma/fola iomlán an duine agus tá sé beartaithe le haghaidh diagnóis chúnta ar infarction miócairdiach géarmhíochaine. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach toradh tástála troponin T cairdiach (cTnT), agus déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.
Nós imeachta tástála
| 1 | Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an bhileog faisnéise faoin bpacáiste go cúramach agus bíodh tú eolach ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
| 2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach an anailíseora imdhíonachta iniompartha WIZ-A101 |
| 3 | Oscail pacáiste an mhála scragall alúmanaim den imoibrí agus bain an gléas tástála amach. |
| 4 | Cuir an fheiste tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailísí imdhíonachta. |
| 5 | Ar leathanach baile chomhéadan oibriúcháin an anailíseora imdhíonachta, cliceáil “Caighdeánach” chun dul isteach sa chomhéadan tástála. |
| 6 | Cliceáil “Scanadh QC” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; cuir paraiméadair a bhaineann leis an trealamh isteach san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisce den trealamh a scanadh uair amháin. Má tá an uimhir bhaisce scanta, scipeáil an chéim seo. |
| 7 | Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir an Bhaisce” etc. ar an gcomhéadan tástála leis an bhfaisnéis atá ar lipéad an trealaimh. |
| 8 | Tóg an caolaitheoir samplach amach nuair a bhíonn faisnéis chomhsheasmhach ann, cuir 80μL den sampla serum/plasma/fola iomlán leis, agus measc go maith iad; |
| 9 | Cuir 80µL den tuaslagán measctha go maith thuasluaite isteach i dtobar an fheiste tástála; |
| 10 | Tar éis duit an sampla a chur leis go hiomlán, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an gcomhéadan. |
| 11 | Críochnóidh an anailíseoir imdhíonachta an tástáil agus an anailís go huathoibríoch nuair a shroichfear am na tástála. |
| 12 | Tar éis don anailíseoir imdhíonachta an tástáil a chríochnú, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta. |
Nóta: ba cheart gach sampla a phípéadú le pípéad glan indiúscartha chun tras-éilliú a sheachaint.
Barr feabhais
Am tástála: 10-15 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
Gné:
• Ard-íogaireacht
• léamh toraidh i 15 nóiméad
• Oibriú éasca
• 3 thástáil in aon am amháin, rud a shábhálann am.
• Cruinneas Ard
An Fheidhmíocht Chliniciúil
Déantar measúnú ar fheidhmíocht mheasúnaithe cliniciúil an táirge trí bhailiú150samplaí cliniciúla. Bain úsáid as trealamh ECLIA comhfhreagrach atá ar an margadh mar imoibrí rialaithe agus déan comparáid idir torthaí na tástála. Bain úsáid as aischéimniú líneach chun a n-inchomparáideacht a imscrúdú. Is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil Y=101X-20.585agus R=0.9844, faoi seach.
B’fhéidir go mbeadh suim agat sna nithe seo a leanas freisin:















