Dijagnostički komplet za tvornicu i proizvođače brzog testa za srčani troponin T

Dijagnostički komplet za brzi test srčanog troponina T

kratak opis:

Dijagnostički komplet za brzi test srčanog troponina T

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Tačnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Dijagnostički komplet za srčani troponin T

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Informacije o proizvodnji

Broj modela	cTnT	Pakovanje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Dijagnostički komplet za srčani troponin T	Klasifikacija instrumenata	Klasa II
Karakteristike	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Certifikat	CE/ ISO13485
Tačnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Fluorescentni imunokromatografski test	OEM/ODM usluga	Dostupno

NAMJENA

Ovaj komplet je namijenjen za in vitro kvantitativno određivanje sadržaja srčanog troponina T (cTnT) u uzorku ljudskog seruma/plazme/pune krvi i namijenjen je za pomoćnu dijagnozu akutnog infarkta miokarda. Ovaj komplet daje samo rezultate testa srčanog troponina T (cTnT), a dobiveni rezultat treba analizirati u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama.

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo u pakovanju i upoznajte se s postupcima upotrebe.
2	Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora
3	Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje.
4	Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora.
5	Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja.
6	Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
7	Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta.
8	Izvadite razrjeđivač uzorka nakon što dobijete konzistentne informacije, dodajte 80 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte;
9	Dodajte 80 µL prethodno navedenog dobro izmiješanog rastvora u udubljenje testnog uređaja;
10	Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu.
11	Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
12	Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa za rad.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom pipetom za jednokratnu upotrebu kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Superiornost

Komplet je visoko precizan, brz i može se transportovati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za upotrebu.

Vrsta uzorka: Serum/Plazma/Puna krv

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Karakteristika:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• 3 testa odjednom, štedi vrijeme.

• Visoka tačnost

Kliničke performanse

Klinička evaluacija performansi proizvoda se procjenjuje prikupljanjem150klinički uzorci. Koristite odgovarajući ECLIA komplet na tržištu kao kontrolni reagens i uporedite rezultate testa. Koristite linearnu regresiju da biste istražili njihovu uporedivost. Koeficijenti korelacije dva testa su Y=101X-20.585i R=0,9844, respektivno.

Možda će vam se svidjeti i: