Diagnostic Kit foar Cardiac Troponin I Myoglobin en Isoenzyme MB fan Creatine Kinase fabryk en fabrikanten |Baysen

Diagnostyske kit foar herttroponine I myoglobine en isoenzym MB fan kreatine kinase

koarte beskriuwing:

Diagnostyske kit foar herttroponine I ∕Isoenzyme MB fan kreatine kinase ∕myoglobine

Methodology: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Testtiid:10-15 minuten

Jildige tiid:24 moanne

Accuracy:Mear as 99%

Spesifikaasje:1/25 test / doaze

Opslachtemperatuer:2℃-30℃

Metoade:Fluorescence Immunochromatographic Assay

Stjoer e-mail nei ús Download as PDF

Produkt Detail

Produkt Tags

Diagnostyske kit foar herttroponine I ∕Isoenzyme MB fan kreatine kinase ∕myoglobine

Methodology: Fluorescence Immunochromatography Assay

Produksje ynformaasje

Model nûmer	cTnI/CK-MB/MYO	Packing	25 tests/ kit, 30 kits/CTN
Namme	Diagnostyske kit foar herttroponine I ∕Isoenzyme MB fan kreatine kinase ∕myoglobine	Instrument klassifikaasje	Klasse II
Features	Hege gefoelichheid, maklike operaasje	Sertifikaat	CE/ISO13485
Krektens	> 99%	Shelf libben	Twa jier
Metoade	Fluorescence Immunochromatographic Assay	OEM / ODM tsjinst	Beskikber

BEDOELD GEBRUK

Dizze kit is fan tapassing op in vitro kwantitative deteksje fan konsintraasjes fan myokardiale blessueremarkers fan hert
troponin I, isoenzym MB fan kreatine kinasein en myoglobine yn minsklik serum / plasma / heule bloedmonster, en
it is geskikt foar helpdiagnoaze fan myokardiale infarkt.Dizze kit leveret allinich testresultaten fan herttroponine I,
isoenzyme MB fan kreatine kinasein en myoglobine, en resultaten dy't krigen wurde sille brûkt wurde yn kombinaasje mei oare
klinyske ynformaasje foar analyse.It moat allinich brûkt wurde troch sûnenssoarch professionals.

Test proseduere

1	Foardat jo it reagens brûke, lês de ynfoege foarsichtich en meitsje josels bekend mei de operaasjeprosedueres.
2	Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere immunanalysator
3	Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út.
4	Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator.
5	Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean.
6	Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen;input kit relatearre parameters yn ynstrumint en selektearje sample type. Opmerking: elk batchnûmer fan 'e kit sil ien kear wurde skansearre.As it batchnûmer is skansearre, skip dan dizze stap oer.
7	Kontrolearje de gearhing fan "Product Namme", "Batch Number" ensfh op test ynterface mei ynformaasje oer de kit label.
8	Nim sample diluent út op konsekwinte ynformaasje, add 80μL serum / plasma / hiele bloed monster, en yngeand mix se;
9	Foegje 80µL boppeneamde yngeand mingde oplossing ta yn de put fan it testapparaat;
10	Nei folsleine sample tafoeging, klik op "Timing" en oerbleaune test tiid wurdt automatysk werjûn op de ynterface.
11	Immune analysator sil test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt.
12	Nei't test troch ymmúnanalysator is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Skiednis" op 'e thússide fan operaasje-ynterface.

Opmerking: elk monster sil wurde pipetteare troch skjinne wegwerppipet om krúskontaminaasje te foarkommen.

Superioriteit

De kit is heech akkuraat, fluch en kin wurde ferfierd by keamertemperatuer.It is maklik te betsjinjen.

Monstertype: Serum/Plasma/Folslein bloed

Testtiid: 10-15 minuten

Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Methodology: Fluorescence Immunochromatography Assay

Eigenskip:

• Heech gefoelich

• resultaat lêzen yn 15 minuten

• Easy operaasje

• 3 tests yn ien kear, saving tiden.

• High Accuracy

De klinyske prestaasjes

De klinyske prestaasjes fan dit produkt wurde beoardiele troch it sammeljen fan 150 gefallen fan klinyske samples.

a) Yn gefal fan cTnI-item, korrespondearjende ferkocht kit fan chemiluminescence-assay's brûkt as referinsjereagens,
detection resultaten binne fergelike en harren fergelykberens is studearre troch lineêre regression, en
korrelaasjekoeffisienten fan de twa assays binne respektivelik Y = 0,975X + 0,074 en R = 0,9854;
b) Yn gefal fan CK-MB-item, korrespondearjende ferkocht kit fan elektrochemiluminescence-assays brûkt as referinsje
reagens, deteksjeresultaten binne fergelike en har fergelykberens is studearre troch lineêr
regression, en korrelaasjekoeffisienten fan 'e twa assays binne respektivelik Y = 0.915X + 0.242 en R = 0.9885.
c) Yn gefal fan MYO-item, korrespondearjende ferkochte kit fan tiid oploste fluorimmunoassays brûkt as referinsje
reagens, deteksjeresultaten binne fergelike en har fergelykberens is studearre troch lineêr
regression, en korrelaasjekoeffisienten fan 'e twa assays binne respektivelik y = 0.989x + 2.759 en R = 0.9897.

Jo kinne ek leuk fine: