Kreatino kinazės gamyklos ir gamintojų širdies troponino I mioglobino ir izofermento MB diagnostikos rinkinys |Baysenas

Širdies troponino I mioglobino ir kreatino kinazės izofermento MB diagnostikos rinkinys

Trumpas aprašymas:

Širdies troponino I diagnostikos rinkinys ∕ kreatino kinazės izofermentas MB ∕ mioglobinas

Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Bandymo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėn

Tikslumas:daugiau nei 99 proc.

Specifikacija:1/25 testas / dėžutė

Laikymo temperatūra :2℃-30 ℃

Metodika:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el Atsisiųsti kaip PDF

Produkto detalė

Produkto etiketės

Širdies troponino I diagnostikos rinkinys ∕ kreatino kinazės izofermentas MB ∕ mioglobinas

Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Gamybos informacija

Modelio numeris	cTnI/CK-MB/MYO	Pakavimas	25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN
vardas	Širdies troponino I diagnostikos rinkinys ∕ kreatino kinazės izofermentas MB ∕ mioglobinas	Instrumentų klasifikacija	II klasė
funkcijos	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	Sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99 proc.	Galiojimo laikas	Dvejus metus
Metodika	Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima

PASKIRTIS

Šis rinkinys pritaikytas kiekybiniam širdies miokardo pažeidimo žymenų koncentracijų nustatymui in vitro
troponinas I, kreatinkinazeino izofermentas MB ir mioglobinas žmogaus serume / plazmoje / viso kraujo mėginyje ir
tinka pagalbinei miokardo infarkto diagnostikai.Šiame rinkinyje pateikiami tik širdies troponino I tyrimo rezultatai,
kreatinkinazeino ir mioglobino izofermento MB, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kitais
klinikinė informacija analizei.Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su veikimo procedūromis.
2	Pasirinkite standartinį nešiojamojo imuninės sistemos analizatoriaus WIZ-A101 bandymo režimą
3	Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą.
4	Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą.
5	Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają.
6	Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje;Įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą.Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą.
7	Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija rinkinio etiketėje.
8	Išimkite mėginio skiediklį pagal nuoseklią informaciją, įpilkite 80 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite;
9	Įpilkite 80 µL anksčiau minėto kruopščiai sumaišyto tirpalo į bandymo prietaiso šulinėlį;
10	Baigę pridėti pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje.
11	Imuniteto analizatorius automatiškai užbaigs testą ir analizę, kai pasieks tyrimo laiką.
12	Atlikus imuninės sistemos analizatoriaus testą, testo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti pagrindiniame veikimo sąsajos puslapyje „Istorija“.

Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti imamas pipete švaria vienkartine pipete, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Jį lengva naudoti.

Mėginio tipas: serumas / plazma / visas kraujas

Bandymo laikas: 10-15 min

Sandėliavimas: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Ypatybė:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15 minučių

• Lengvas valdymas

• 3 testai vienu metu, taupant laiką.

• Didelis tikslumas

Klinikinis veikimas

Klinikinis šio produkto veikimas buvo įvertintas surinkus 150 klinikinių mėginių atvejų.

a) cTnI atveju atitinkamas parduodamas chemiliuminescencinio tyrimo rinkinys naudojamas kaip etaloninis reagentas,
aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas tiriamas naudojant tiesinę regresiją, ir
dviejų tyrimų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai Y=0,975X+0,074 ir R=0,9854;
b) CK-MB atveju, atitinkamas parduodamas elektrochemiliuminescencinių tyrimų rinkinys, naudojamas kaip nuoroda
reagentas, aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas buvo tiriamas tiesiniu būdu
dviejų tyrimų regresijos ir koreliacijos koeficientai yra atitinkamai Y=0,915X+0,242 ir R=0,9885.
c) MYO atveju atitinkamas parduodamas laiko skiriamųjų fluoro imuninių tyrimų rinkinys, naudojamas kaip nuoroda
reagentas, aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas buvo tiriamas tiesiniu būdu
Regresijos ir dviejų tyrimų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y=0,989x+2,759 ir R=0,9897.

Tau taip pat gali patikti: