Kit Diagnosticu per Troponina I Cardiaca Mioglobina è Isoenzima MB di fabbrica Creatine Kinase è fabricatori |Baysen

Kit Diagnosticu per Troponina I Cardiaca Mioglobina è Isoenzima MB di Creatine Kinase

breve descrizzione:

Kit diagnostico per troponina I cardiaca ∕isoenzima MB di creatina chinasi ∕mioglobina

Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Accuratezza:Più di 99%

Specificazione:1/25 test/box

Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃

Metodologia:Test immunocromatografico di fluorescenza

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Kit diagnostico per troponina I cardiaca ∕isoenzima MB di creatina chinasi ∕mioglobina

Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza

infurmazione di pruduzzione

Numero di mudellu	cTnI/CK-MB/MYO	imballaggio	25 Tests/kit, 30kits/CTN
Nome	Kit diagnostico per troponina I cardiaca ∕isoenzima MB di creatina chinasi ∕mioglobina	Classificazione di i strumenti	Classe II
Features	Alta sensibilità, operazione faciule	Certificatu	CE/ISO 13485
Accuratezza	> 99%	A durata di a conservazione	Dui anni
Metodulugia	Test immunocromatografico di fluorescenza	serviziu OEM / ODM	Disponibile

USU PUNTU

Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di cuncentrazioni di marcatori di ferite miocardiche di cardiac
troponina I, isoenzima MB di creatina kinaseina è mioglobina in sieru umanu / plasma / campione di sangue interu, è
Hè adattatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infartu miocardicu.Ce kit ne fournit que les résultats des tests de troponine cardiaque I,
l'isoenzima MB di creatina kinaseina è mioglobina, è i risultati ottenuti sò usati in combinazione cù altri
infurmazione clinica per l'analisi.Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.

Prucedura di prova

1	Prima di utilizà u reattivu, leghjite attentamente l'inseritu di u pacchettu è familiarizàvi cù e prucedure operative.
2	Selezziunate u modu di prova standard di l'analizzatore immune portable WIZ-A101
3	Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova.
4	Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune.
5	In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
6	Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit;inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta.Se u numeru di batch hè statu scansatu, saltate stu passu.
7	Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
8	Pigliate u diluente di mostra nantu à l'infurmazioni consistenti, aghjunghje 80μL di siru / plasma / campione di sangue interu, è mischjà bè;
9	Aghjunghjite 80 µL di a suluzione sopra citata ben mischjata in u pozzu di u dispusitivu di test;
10	Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia.
11	L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu.
12	Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.

Superiorità

U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à a temperatura di l'ambienti. Hè faciule d'opere.

Tipu di mostra: Serum / Plasma / Sangue tutale

Tempu di prova: 10-15 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza

Feature:

• High sensitivu

• risultatu lettura in 15 minuti

• Operazione Easy

• 3 testi in un tempu, salvà tempu.

• High Accuracy

U rendiment clinicu

A prestazione clinica di stu pruduttu hè valutata attraversu a cullizzioni di 150 casi di campioni clinichi.

a) In casu di articulu cTnI, u kit cummercializatu currispundente di test di chimiluminescenza utilizatu cum'è reattivu di riferimentu,
I risultati di rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per regressione lineale, è
coefficienti di correlazione di i dui assays sò Y = 0.975X + 0.074 è R = 0.9854 rispettivamente;
b) In casu di l'articulu CK-MB, kit cummercializatu currispundente di saggi di elettrochimiluminescenza utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di deteczione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata à traversu lineari
a regressione, è i coefficienti di correlazione di i dui saggi sò Y = 0.915X + 0.242 è R = 0.9885 rispettivamente.
c) In casu di articulu MYO, kit cummercializatu currispondente di immunoassaggi di fluoru risolti in u tempu utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di deteczione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata à traversu lineari
a regressione, è i coefficienti di correlazione di i dui saggi sò y = 0.989x + 2.759 è R = 0.9897 rispettivamente.

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