Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I Myoglobin and Isoenzyme MB of Creatine Kinase factory and manufacturers |Baysen

Kit Diagnostic ji bo Troponin Dil I Myoglobin û Izoenzyme MB ya Creatine Kinase

Kit Diagnostic ji bo Dil Troponin I Myoglobin û Isoenzyme MB ya Creatine Kinase Wêneyê Taybetmendî

şiroveya kurt:

Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

Methodolojî: Vekolîna Immunochromatographic Fluorescence

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Specification:1/25 test / box

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Assay Immunochromatographic Fluorescence

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

Agahdariya hilberînê

Hejmara Model	cTnI/CK-MB/MYO	Bixçe	25 Test / kit, 30 kît / CTN
Nav	Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin	Dabeşkirina amûrê	Dersa II
Features	Hesasiya bilind, operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Jiyana refê	Two Years
Methodology	Assay Immunochromatographic Fluorescence	xizmeta OEM / ODM	Avaliable

BİXWÎNE BİXWÎNE

Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya giraniya nîşankerên birîna myokardial ya dil tê sepandin.
troponin I, îzoenzîma MB ya kreatîn kînaseîn û mîoglobînê di serum/plazma/nimûneya xwînê ya tevayî de, û
ew ji bo tespîtkirina alîkar a înfarktê ya myokardial maqûl e.Ev kit tenê encamên testa troponin I ya dil peyda dike,
îzoenzîma MB ya kreatîn kînaseîn û myoglobînê, û encamên ku hatine bidestxistin divê bi hev re bi hev re bêne bikar anîn.
agahdariya klînîkî ya ji bo analîzê.Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Pêvajoya testê

1	Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin.
2	Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin
3	Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin.
4	Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê.
5	Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê.
6	"QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin;Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin.Ger jimareya berhevokê hat şûştin, wê gavê ji vê gavê derbikevin.
7	Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin.
8	Li gorî agahdariya domdar, tîrêjê nimûneyê derxin, 80 μL serum/plazma/ nimûneya tevaya xwînê lê zêde bikin û wan bi tevahî tevlihev bikin;
9	80 μL çareseriya bi tevayî tevlihev a jorîn lê zêde bike nav kaniya cîhaza testê;
10	Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin.
11	Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
12	Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, encama testê dê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebatê were dîtin.

Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

Serketinî

Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e.

Cureya nimûneyê: Serum / Plasma / Xwîna Tev

Dema ceribandinê: 10-15 min

Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

Taybetî:

• Hesas bilind

• encama xwendina di 15 deqîqeyan de

• Operasyona hêsan

• 3 testên di yek dem de, teserûf dem.

• Rastiya Bilind

Performansa Klînîkî

Performansa klînîkî ya vê hilberê bi berhevkirina 150 bûyerên nimûneyên klînîkî têne nirxandin.

a) Di doza cTnI de, kîtê pevragihandî ya ceribandina kîmyoluminescence wekî reagenta referansê tê bikar anîn,
Encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berhevbûna wan bi rêgeziya xêzikî ve hatî lêkolîn kirin, û
Rêjeya hevahengiya her du nirxan bi rêzê Y=0.975X+0.074 û R=0.9854 in;
b) Di doza CK-MB-ê de, kîteya bazarê ya têkildar a analîzên elektrochemiluminescence wekî referans têne bikar anîn
reagent, encamên tespîtkirinê hatine berawirdkirin û berawirdbûna wan bi xêzikî ve hatî lêkolîn kirin
paşveçûn, û hevrêzên hevbendiyê yên her du pîvanan bi rêzê Y=0.915X+0.242 û R=0.9885 in.
c) Di mijara madeya MYO de, kîteya bazarê ya têkildar a fluor immunoassay-ên bi dem-çareserkirî wekî referans têne bikar anîn
reagent, encamên tespîtkirinê hatine berawirdkirin û berawirdbûna wan bi xêzikî ve hatî lêkolîn kirin
paşveçûn, û hevrêzên pêwendiyê yên her du pîvanan bi rêzê ve y=0.989x+2.759 û R=0.9897 in.

Hûn dikarin jî hez bikin: