Kit Diagnostik kanggo Subtipe Antibodi kanggo Helicobacter Pylori
Informasi produksi
| Nomer Model | HP-ab-s | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Subtipe Antibodi kanggo Helicobacter Pylori | Klasifikasi instrumen | Kelas I |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
Ringkesan
Helicobacter pylori iku bakteri gram-negatif, lan wujud spiral sing mlengkung menehi jeneng helicobacterpylori. Helicobacter pylori manggon ing macem-macem area weteng lan duodenum, sing bakal nyebabake inflamasi kronis entheng ing mukosa lambung, tukak lambung lan duodenum, lan kanker lambung. Badan Internasional kanggo Riset Kanker ngidentifikasi infeksi HP minangka karsinogen Kelas I ing taun 1994, lan HP karsinogenik utamane ngemot rong sitotoksin: siji yaiku protein CagA sing ana gandhengane karo sitotoksin, liyane yaiku sitotoksin vakuolating (VacA). HP bisa dipérang dadi rong jinis adhedhasar ekspresi CagA lan VacA: tipe I yaiku galur toksigenik (kanthi ekspresi CagA lan VacA utawa salah siji), sing patogen banget lan gampang nyebabake penyakit lambung; tipe II yaiku HP atoksigenik (tanpa ekspresi CagA lan VacA), sing kurang beracun lan biasane ora duwe gejala klinis nalika infeksi.
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15 menit
• Operasi sing gampang
• Rega langsung saka pabrik
• butuh mesin kanggo maca asil
Panggunaan sing Dikarepake
Kit iki bisa digunakake kanggo deteksi kualitatif in vitro antibodi Urease, antibodi CagA, lan antibodi VacA kanggo helicobacter pylori ing sampel getih lengkap, serum, utawa plasma manungsa, lan cocok kanggo diagnosis tambahan infeksi HP uga identifikasi jinis pasien helicobacter pylori sing kena infeksi. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes antibodi Urease, antibodi CagA, lan antibodi VacA kanggo helicobacter pylori, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo informasi klinis liyane kanggo analisis. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.
Prosedur uji coba
| 1 | I-1: Panggunaan penganalisis kekebalan portabel |
| 2 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 3 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 4 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 5 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, mula nglewati langkah iki. |
| 6 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 7 | Miwiti nambahake conto yen informasine konsisten:Langkah 1: pipet alon-alon 80μL sampel serum/plasma/getih utuh sekaligus, lan gatekna aja nganti ana gelembung pipet; Langkah 2: pipet sampel menyang pengencer sampel, lan aduk rata sampel karo pengencer sampel; Langkah 3: pipet 80µL larutan sing wis dicampur rata menyang sumur piranti uji, lan gatekna aja nganti ana gelembung pipet sajrone sampling |
| 8 | Sawise tambahan conto rampung, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 9 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 10 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Pameran
