ზუსტი დეკოდირებაფოლატისიმართლე: „რამდენი უნდა ავიღოთ“-დან „ეფექტურად გამოყენებამდე“

s

ფოლატი— რომელსაც ჯანსაღი შვილოსნობის ქვაკუთხედად მიიჩნევენ — ნაცნობია ორსულობის დაგეგმვისა და პერინატალურ პერიოდში მყოფი თითქმის ყველა წყვილისთვის. თუმცა, დიდი ხნის წინ უგულებელყოფილი ჭეშმარიტება რჩება: ფოლატის დანამატების წარმატება დამოკიდებულია არა მხოლოდ იმაზე, „რამდენს იღებთ“, არამედ იმაზეც, თუ რამდენს „იყენებს“ თქვენი სხეული სინამდვილეში.

ტრადიციული აზროვნება ხშირად მხოლოდ დანამატების მიღების აქტზეა ფოკუსირებული და ორ გადამწყვეტ ფაქტორს უგულებელყოფს: პირველი, საკმარისია თუ არა ორგანიზმში ფოლატის ამჟამინდელი დონე და მეორე, შეუძლია თუ არა ორგანიზმს მისი ეფექტურად გარდაქმნა და გამოყენება. კლინიკური გადაწყვეტილების მიღებისას ექიმებს სასწრაფო ჩარევისთვის როგორც პაციენტის ამჟამინდელი კვებითი სტატუსის გაგება, ასევე გრძელვადიანი სტრატეგიების შემუშავებისთვის მათი მეტაბოლური შესაძლებლობების შეფასება სჭირდებათ.

ამ გამოწვევის გადასაჭრელად საჭიროა უფრო ზუსტი ტესტირების ინსტრუმენტები. ჩვენი ყოვლისმომცველი ფოლატის ტესტირების გადაწყვეტა სწორედ ამ მიზნით არის შექმნილი:

ნაბიჯი 1: დაადგინეთ „რეალურ დროში დონეები“WIZ‑A101დაWIZ‑A203

შრატის ფოლატი არის ძირითადი ინდიკატორი, რომელიც ასახავს ორგანიზმის მიმდინარე ფოლატის კვებით სტატუსს, რომელიც პირდაპირ კავშირშია ნაყოფის ნერვული მილის განვითარებასთან. ჩვენი რაოდენობრივი ფლუორესცენტული იმუნოანალიზი შრატში ფოლატის აღმოჩენის რეაგენტი, გამოიყენება WIZ‑A101სრულად ავტომატიზირებული ნიმუშის წინასწარი დამუშავების სისტემა დაWIZ‑A203ფლუორესცენტული იმუნოანალიზატორი, შრატის ფოლატის მაღალი მგრძნობელობის რაოდენობრივი გამოვლენის საშუალებას იძლევა.WIZ‑A101 ავტომატიზირებს ნიმუშის წინასწარ დამუშავებას და რეაქციის სისტემის მომზადებას, ხოლოWIZ‑A203აღბეჭდავს და აანალიზებს ფლუორესცენციის სიგნალებს შრატის ფოლატის კონცენტრაციის მნიშვნელობების ზუსტად გამოსატანად, რაც კლინიცისტებს რეალურ დროში კვების შეფასების სანდო მონაცემებს სთავაზობს.

ნაბიჯი 2: გენეტიკური ტესტირება „შეწოვის უნარის“ გასახსნელად

თუ MTHFR გენი მუტაციების მატარებელია (მაგალითად, C677T ლოკუსში), ფოლატის მეტაბოლიზმში ძირითადი ფერმენტების აქტივობა შეიძლება მნიშვნელოვნად შემცირდეს, ჩვეულებრივი ფოლიუმის მჟავის გამოყენების მაჩვენებელი კი ნორმალური დონის 30%-მდე შემცირდება. ფოლატის მეტაბოლური უნარი გენეტიკური,ინდივიდუალური გენოტიპების მკაფიოდ იდენტიფიცირება შესაძლებელია, პაციენტების სტრატიფიცირების გზით დაბალი, საშუალო ან მაღალი რისკის კატეგორიებად, რითაც თავიდან აცილებულია „არაეფექტური დანამატების“ ან „ჭარბი დოზირების“ ხაფანგები.

დახურული ციკლის სამსაფეხურიანი მართვის მიდგომა: ტესტირება (WIZ‑A101წინასწარი დამუშავება +WIZ‑A203შრატის ფოლატის მნიშვნელობების მისაღებად ფლუორესცენციის რაოდენობრივი აღმოჩენა, გენოტიპირებასთან ერთად) → შეფასება (მიმდინარე დონეები + მეტაბოლური მოცულობა) → პერსონალიზებული ჩარევა (დოზირებისა და ფორმულის შერჩევის სახელმძღვანელო). ეს აღნიშნავს ფოლატის დანამატის გადასვლას „ემპირიული“ პრაქტიკიდან „ზუსტი მედიცინის“ ეპოქაში.ფოლატი დანამატები არასდროს ყოფილა „რაოდენობრივი“ რბოლა, არამედ „ეფექტურობის“ ზუსტად მიზანმიმართული სტრატეგია.