ПРИНЦИП

Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында HCV антигенімен, ал бақылау аймағында ешкі қоянына қарсы IgG антиденесімен жабылған. Белгіленген төсем алдын ала флуоресценциямен белгіленген HCV антигені және қоян IgG арқылы жабылған. Оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі HCV антиденесі флуоресценциямен белгіленген HCV антигенімен біріктіріліп, иммундық қоспа түзеді. Иммунохроматографияның әсерінен кешен сіңіргіш қағаз бағытында ағып, кешен сынақ аймағынан өткенде, ол HCV антигенін жабатын антигенмен біріктіріліп, жаңа кешен түзеді. HCV антиденесінің деңгейі флуоресценция сигналымен оң корреляцияланады, ал үлгідегі HCV антиденесінің концентрациясын флуоресценциялық иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға болады.

Сынақ процедурасы:

Сынақтан өткізбес бұрын, құралдың пайдалану нұсқаулығын және қаптамадағы қосымша ақпаратты оқып шығыңыз.

1. Барлық реагенттерді және үлгілерді бөлме температурасына дейін сақтаңыз.
2. Портативті иммундық анализаторды (WIZ-A101) ашыңыз, құралдың жұмыс әдісіне сәйкес тіркелгі құпия сөзін енгізіңіз және анықтау интерфейсін енгізіңіз.
3. Сынақ элементін растау үшін идентификация кодын сканерлеңіз.
4. Фольга пакетінен сынақ картасын алыңыз.
5. Сынақ картасын карта ұясына салыңыз, QR кодын сканерлеңіз және сынақ элементін анықтаңыз.
6. Үлгі еріткішіне 10 мкл сарысу немесе плазма үлгісін қосып, жақсылап араластырыңыз.
7. Картаның үлгі ұңғымасына 80 мкл үлгі ерітіндісін қосыңыз.
8. «Стандартты сынақ» түймесін басыңыз, 15 минуттан кейін құрал сынақ картасын автоматты түрде анықтайды, ол құралдың дисплей экранынан нәтижелерді оқи алады және сынақ нәтижелерін жазып/басып шығара алады.
9. Портативті иммундық анализатордың (WIZ-A101) нұсқаулығын қараңыз.