ការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់ HBsAg និង HCV ក្នុងឈាមដោយប្រើមាស Colloidal Gold

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBsAg និង HCV រួមបញ្ចូលគ្នា

វិធីសាស្រ្ត៖ មាសកូឡាជែន

 

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖មាស​កូឡាជែន
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល ការធ្វើតេស្ត HBsAg និង HCV រួមគ្នា ការវេចខ្ចប់ 20 តេស្ត/ឧបករណ៍, 30 ឈុត/ប្រអប់
    ឈ្មោះ ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBsAg និង HCV រួមបញ្ចូលគ្នា
    ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី III
    លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > ៩៧% អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត មាស​កូឡាជែន សេវាកម្ម OEM/ODM មាន

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ឧត្តមភាព

    ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន និងអាចដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់បាន។ វាងាយស្រួលក្នុងការប្រតិបត្តិការ។
    ប្រភេទ​គំរូ៖សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

    ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១៥-២០ នាទី

    ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉

    វិធីសាស្រ្ត៖ មាសកូឡាជែន

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

    • ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

    ឧបករណ៍នេះអាចប្រើបានសម្រាប់ការរកឃើញមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ហើយវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការពិនិត្យឈាមទេ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ វាមានបំណងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ។

    នីតិវិធីសាកល្បង

    សូមអានការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងអនុលោមតាមការណែនាំសម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលត្រូវការ ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលតេស្ត។
    2 មុនពេលធ្វើតេស្ត ឧបករណ៍ និងសំណាកត្រូវបានយកចេញពីស្ថានភាពផ្ទុក ហើយធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ រួចសម្គាល់វា។
    3 ហែកកញ្ចប់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមចេញ យកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ ហើយសម្គាល់វា បន្ទាប់មកដាក់វាផ្ដេកនៅលើតុធ្វើតេស្ត។
    4 សំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ជាមួយ 2 ដំណក់ ឬសំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (ឈាមទាំងមូល) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ជាមួយ 3 ដំណក់។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមសំណាករួច 1 ~ 2 ដំណក់នៃសារធាតុរំលាយសំណាកត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ហើយការកំណត់ពេលវេលាបានចាប់ផ្តើម។
    5 លទ្ធផលតេស្តគួរតែត្រូវបានបកស្រាយក្នុងរយៈពេល 15~20 នាទី ប្រសិនបើលទ្ធផលដែលត្រូវបានបកស្រាយលើសពី 20 នាទីមិនត្រឹមត្រូវ។
    6 ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។

    ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។

    ការអនុវត្តគ្លីនិក

    លទ្ធផល WIZ នៃHBsag  លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖

    ៩៩,៤៨% (៩៥%C.១.៩៧.០៩%~៩៩,៩១%)

    អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖

    ៩៩.២៥% (៩៥%C.១.៩៧.៣២%~៩៩.៨០%)

    អត្រាចៃដន្យសរុប៖

    ៩៩.៣៥% (៩៥%C១.៩៨១០%~៩៩.៧៨%)

    វិជ្ជមាន អវិជ្ជមាន សរុប
    វិជ្ជមាន ១៩០ ១៩២
    អវិជ្ជមាន ២៦៦ ២៦៧
    សរុប ១៩១ ២៦៨ ៤៥៩

     

    លទ្ធផល WIZ នៃHCV  លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង  

    អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖

    ៩៦.៥៥% (៩៥%C១.៨៨.២៧%~៩៩.០៥%)

    អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖

    ៩៩.៥០% (៩៥%C.១.៩៨.២០%~៩៩.៨៦%)

    អត្រាចៃដន្យសរុប៖

    ៩៩.១៣% (៩៥%C.១.៩៧.៧៨%~៩៩.៦៦%)

       

    វិជ្ជមាន អវិជ្ជមាន សរុប
    វិជ្ជមាន ៥៦ ៥៨
    អវិជ្ជមាន ៣៩៩ ៤០១
    សរុប ៥៨ ៤០១ ៤៥៩

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖