Colloidal Gold Blood HBsAg & HCV Rapid Combo Test
ព័ត៌មានអំពីការផលិត
| លេខម៉ូដែល | ការធ្វើតេស្ត HBsAg និង HCV Combo | ការវេចខ្ចប់ | 20 ការធ្វើតេស្ត / កញ្ចប់, 30kits / CTN |
| ឈ្មោះ | ការធ្វើតេស្ត HBsAg & HCV រួមបញ្ចូលគ្នារហ័ស | ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ III |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE / ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 97% | អាយុកាលធ្នើ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | មាសកូឡាជែន | សេវាកម្ម OEM / ODM | អាចប្រើបាន |
ឧត្តមភាព
ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១៥-២០ នាទី។
ការផ្ទុក: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
វិធីសាស្រ្ត៖ មាសកូឡាជែន
លក្ខណៈពិសេស៖
• ប្រកាន់អក្សរតូចធំ
• អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី។
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។
មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការពិនិត្យគុណភាពក្នុង vitro នៃមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C នៅក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ហើយវាសមស្របសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C និងមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការពិនិត្យឈាម។ លទ្ធផលដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានវិភាគដោយភ្ជាប់ជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ itis ដែលមានបំណងប្រើដោយអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្រ្តតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | អានការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងដោយអនុលោមតាមច្បាប់យ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងការណែនាំសម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលត្រូវការ ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលតេស្ត |
| 2 | មុនពេលធ្វើតេស្ត ឧបករណ៍ និងសំណាកគំរូត្រូវបានយកចេញពីលក្ខខណ្ឌផ្ទុក និងមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយសម្គាល់វា។ |
| 3 | រហែកថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូម យកឧបករណ៍សាកល្បងចេញ ហើយសម្គាល់វា រួចដាក់វាផ្ដេកលើតារាងសាកល្បង។ |
| 4 | គំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ជាមួយនឹង 2 ដំណក់ ឬគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (ឈាមទាំងមូល) ត្រូវបានបន្ថែមទៅអណ្តូង S1 និង s2 ជាមួយនឹង 3 ដំណក់។ បន្ទាប់ពីសំណាកគំរូត្រូវបានបន្ថែម 1 ~ 2 ដំណក់នៃការបញ្ចេញសំណាកត្រូវបានបន្ថែមទៅអណ្តូង S1 និង S2 និងពេលវេលាត្រូវបានចាប់ផ្តើម។ |
| 5 | លទ្ធផលតេស្តគួរតែត្រូវបានបកស្រាយក្នុងរយៈពេល 15 ~ 20 នាទី ប្រសិនបើលទ្ធផលដែលបានបកស្រាយលើសពី 20 នាទីមិនត្រឹមត្រូវ។ |
| 6 | ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវបង្ហូរដោយបំពង់ដែលបោះចោលស្អាត ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។
ការអនុវត្តគ្លីនិក
| លទ្ធផល WIZ នៃHBsag | លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖ 99.48%(95%C.1.97.09%~99.91%) អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖ 99.25% (95% C.1.97.32% ~ 99.80%) អត្រាចៃដន្យសរុប៖ 99.35%(95%C1.9810%~99.78%) | ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | ១៩០ | ២ | ១៩២ | |
| អវិជ្ជមាន | ១ | ២៦៦ | ២៦៧ | |
| សរុប | ១៩១ | ២៦៨ | ៤៥៩ | |
| លទ្ធផល WIZ នៃមេរោគអេដស៍ | លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖ 96.55%(95%C1.88.27%~99.05%) អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖ 99.50% (95% C.1.98.20% ~ 99.86%) អត្រាចៃដន្យសរុប៖ 99.13% (95% C.1.97.78% ~ 99.66%)
| ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | ៥៦ | ២ | ៥៨ | |
| អវិជ្ជមាន | ២ | ៣៩៩ | ៤០១ | |
| សរុប | ៥៨ | ៤០១ | ៤៥៩ | |
