ការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់ HBsAg និង HCV ក្នុងឈាមដោយប្រើមាស Colloidal Gold
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | ការធ្វើតេស្ត HBsAg និង HCV រួមគ្នា | ការវេចខ្ចប់ | 20 តេស្ត/ឧបករណ៍, 30 ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBsAg និង HCV រួមបញ្ចូលគ្នា | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី III |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > ៩៧% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | មាសកូឡាជែន | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
ឧត្តមភាព
ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១៥-២០ នាទី
ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉
វិធីសាស្រ្ត៖ មាសកូឡាជែន
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះអាចប្រើបានសម្រាប់ការរកឃើញមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ហើយវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការពិនិត្យឈាមទេ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ វាមានបំណងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | សូមអានការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងអនុលោមតាមការណែនាំសម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលត្រូវការ ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលតេស្ត។ |
| 2 | មុនពេលធ្វើតេស្ត ឧបករណ៍ និងសំណាកត្រូវបានយកចេញពីស្ថានភាពផ្ទុក ហើយធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ រួចសម្គាល់វា។ |
| 3 | ហែកកញ្ចប់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមចេញ យកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ ហើយសម្គាល់វា បន្ទាប់មកដាក់វាផ្ដេកនៅលើតុធ្វើតេស្ត។ |
| 4 | សំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ជាមួយ 2 ដំណក់ ឬសំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្ត (ឈាមទាំងមូល) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ជាមួយ 3 ដំណក់។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមសំណាករួច 1 ~ 2 ដំណក់នៃសារធាតុរំលាយសំណាកត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូង S1 និង S2 ហើយការកំណត់ពេលវេលាបានចាប់ផ្តើម។ |
| 5 | លទ្ធផលតេស្តគួរតែត្រូវបានបកស្រាយក្នុងរយៈពេល 15~20 នាទី ប្រសិនបើលទ្ធផលដែលត្រូវបានបកស្រាយលើសពី 20 នាទីមិនត្រឹមត្រូវ។ |
| 6 | ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។
ការអនុវត្តគ្លីនិក
| លទ្ធផល WIZ នៃHBsag | លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖ ៩៩,៤៨% (៩៥%C.១.៩៧.០៩%~៩៩,៩១%) អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖ ៩៩.២៥% (៩៥%C.១.៩៧.៣២%~៩៩.៨០%) អត្រាចៃដន្យសរុប៖ ៩៩.៣៥% (៩៥%C១.៩៨១០%~៩៩.៧៨%) | ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | ១៩០ | ២ | ១៩២ | |
| អវិជ្ជមាន | ១ | ២៦៦ | ២៦៧ | |
| សរុប | ១៩១ | ២៦៨ | ៤៥៩ | |
| លទ្ធផល WIZ នៃHCV | លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖ ៩៦.៥៥% (៩៥%C១.៨៨.២៧%~៩៩.០៥%) អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖ ៩៩.៥០% (៩៥%C.១.៩៨.២០%~៩៩.៨៦%) អត្រាចៃដន្យសរុប៖ ៩៩.១៣% (៩៥%C.១.៩៧.៧៨%~៩៩.៦៦%)
| ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | ៥៦ | ២ | ៥៨ | |
| អវិជ្ជមាន | ២ | ៣៩៩ | ៤០១ | |
| សរុប | ៥៨ | ៤០១ | ៤៥៩ | |









