សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណប្រភេទរងចំពោះ Helicobacter Pylori
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | HP-ab-s | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | ប្រភេទរងនៃអង្គបដិប្រាណចំពោះ Helicobacter Pylori | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី I |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
សេចក្តីសង្ខេប
បាក់តេរី Helicobacter pylori គឺជាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ហើយរូបរាងកោងវង់ផ្តល់ឱ្យវានូវឈ្មោះ Helicobacter pylori។ Helicobacter pylori រស់នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃក្រពះ និង duodenum ដែលនឹងនាំឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃស្រាលនៃភ្នាសរំអិលក្រពះ ដំបៅក្រពះ និង duodenum និងមហារីកក្រពះ។ ទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកបានកំណត់អត្តសញ្ញាណការឆ្លងមេរោគ HP ជាសារធាតុបង្កមហារីកថ្នាក់ទី I ក្នុងឆ្នាំ 1994 ហើយ HP ដែលបង្កមហារីកភាគច្រើនមានផ្ទុក cytotoxins ពីរប្រភេទ៖ មួយគឺជាប្រូតេអ៊ីន CagA ដែលជាប់ទាក់ទងនឹង cytotoxin មួយទៀតគឺជា cytotoxin vacuolating (VacA)។ HP អាចបែងចែកជាពីរប្រភេទដោយផ្អែកលើការបញ្ចេញមតិរបស់ CagA និង VacA៖ ប្រភេទទី I គឺជាពូជ toxigenic (ជាមួយនឹងការបញ្ចេញមតិទាំង CagA និង VacA ឬមួយក្នុងចំណោមពួកវា) ដែលជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺខ្ពស់ និងងាយបង្កជំងឺក្រពះ; ប្រភេទទី II គឺ HP atoxigenic (ដោយគ្មានការបញ្ចេញមតិទាំង CagA និង VacA) ដែលមានជាតិពុលតិច និងជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៅពេលឆ្លងមេរោគ។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល
គោលបំណងប្រើប្រាស់
ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃអង្គបដិប្រាណ Urease អង្គបដិប្រាណ CagA និងអង្គបដិប្រាណ VacA ទៅនឹង Helicobacter pylori នៅក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស ហើយវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃការឆ្លងមេរោគ HP ក៏ដូចជាការកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទអ្នកជំងឺដែលឆ្លងមេរោគ Helicobacter pylori។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណ Urease អង្គបដិប្រាណ CagA និងអង្គបដិប្រាណ VacA ទៅនឹង Helicobacter pylori ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែប្រើរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | I-1: ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
| ២ | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ |
| ៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ រំលងជំហាននេះ។ |
| ៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| ៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1: ចាក់សំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80μL យឺតៗក្នុងពេលតែមួយ ហើយយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យពពុះពីបំពង់។ ជំហានទី 2: សំណាកបំពង់បឺតដើម្បីយកសំណាកសារធាតុរំលាយ ហើយលាយសំណាកជាមួយសារធាតុរំលាយសំណាកយ៉ាងហ្មត់ចត់។ ជំហានទី 3: ចាក់បំពង់បំពង់ 80µL លាយដំណោះស្រាយឱ្យសព្វចូលក្នុងអណ្តូងឧបករណ៍សាកល្បង ហើយយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពពុះបំពង់បំពង់។ អំឡុងពេលយកសំណាក |
| ៨ | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “Timing” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
ការតាំងពិព័រណ៍
