Kit testa bilez a CEA Antigena karcino-embryonîk

şiroveya kurt:

Hejmara Model CEA Bixçe 25 Test / kit, 20 kît / CTN
Nav Kit Diagnostic Antigen kansero-embryonîk (Fluorescence Immuno Assay) Dabeşkirina amûrê Dersa II
Features Hesasiya bilind, operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê Serum, Plasma Jiyana refê Two Years
Tamî > 99% Teknolocî Kîta mîqdar
Embarkirinî 2'C-30'C Awa Amûrên Analysis Pathological


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Berhemên Parametreyên

    3
    4-(4)
    4-(3)

    Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB

    RÊZMAN

    Parzûna cîhaza testê li herêma ceribandinê bi antîpodê CEA-yê û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan.Pîvaka Lable di pêş de ji hêla antîpîdê CEA-ê û IgG ya keroşkê ve bi fluorescence ve hatî nixumandin.Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena CEA-yê ya di nimûneyê de bi antîpodê CEA-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê ava dike.Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, ew bi antîpodê pêçkirina dijî CEA re tevdigere, kompleksek nû çêdike. Asta CEA bi îşareta fluoresence, û giraniya CEA re bi erênî ve girêdayî ye. di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tesbît kirin.

    Pêvajoya Testê:

    Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.

    1. Hemî reagent û nimûneyan li germahiya odeyê bidin aliyekî.
    2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtkirinê.
    3. Koda diranan bigerin da ku tiştê ceribandinê piştrast bikin.
    4. Karta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin.
    5. Qerta îmtîhanê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
    6. 80μL nimûneya serumê an jî plazmayê têxin nav diluenta nimûneyê, û baş tevlihev bikin.
    7. 80μL çareseriya nimûneyê ji bo nimûneya qertê zêde bikin.
    8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
    9. Binêre talimata Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike.Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî jî xwedan ezmûna xebata dewlemend a li Chinaîn û pargîdaniya biyolojîk a navneteweyî ne.

    Pêşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne