Testa Lezgîn a Kombînasyona Lezgîn a HBsAg û HCV ya Xwîna Zêrê Koloîdal
AGAHIYÊN HILBERÎNÊ
| Hejmara Modelê | Testa Kombînasyona HBsAg û HCV | Bixçe | 20 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Testa Kombînasyona Lezgîn a HBsAg û HCV | Dabeşkirina amûran | Pola III |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 97% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Zêrê Koloîdî | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Serketinî
Dema ceribandinê: 15-20 deqe
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz: Zêrê Koloîdal
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15-20 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Rastbûna Bilind
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya vîrusa hepatît B û vîrusa hepatît C di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê bikaranîn, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyonên vîrusa hepatît B û vîrusa hepatît C guncaw e, û ji bo ceribandina xwînê ne guncaw e. Encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re werin analîzkirin. Ew tenê ji bo karanîna ji hêla pisporên bijîşkî ve hatî çêkirin.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Talîmatên bikaranînê bixwînin û li gorî talîmatên bikaranînê, operasyona pêwîst biqedînin da ku bandorê li rastbûna encamên testê nekin. |
| 2 | Berî ceribandinê, kît û nimûne ji şerta hilanînê têne derxistin û digihîjin germahiya odeyê û li ser wê têne nîşankirin. |
| 3 | Pakêta kîsika folya alumînyûmê biqetînin, cîhaza ceribandinê derxin û nîşan bikin, dûv re wê bi awayekî horizontî li ser maseya ceribandinê deynin. |
| 4 | Nimûneya ku were ceribandin (serum/plazma) bi 2 dilopan li bîrên S1 û S2 an jî nimûneya ku were ceribandin (xwîna tevahî) bi 3 dilopan li bîrên S1 û s2 hate zêdekirin. Piştî ku nimûne hate zêdekirin, 1 ~ 2 dilop ji şilkirina nimûneyê li bîrên S1 û S2 têne zêdekirin ûdemjimêr dest pê dike. |
| 5 | Ger encamên şîrovekirî yên ji 20 hûrdeman zêdetir nederbasdar bin, divê encamên testê di nav 15-20 hûrdeman de werin şîrovekirin. |
| 6 | Şîrovekirina dîtbarî dikare di şîrovekirina encaman de were bikar anîn. |
Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.
PERFORMANSA KLÎNÎKÎ
| Encamên WIZ-ê yênHBsag | Encama testa reaktîfa referansê | Rêjeya tesadufî ya erênî: %99.48(%95C.1.97.09%~%99.91) Rêjeya tesadufî ya neyînî: %99.25(%95C.1.97.32%~%99.80) Rêjeya tevahî ya tesadufî: %99.35(%95C1.98%10~%99.78) | ||
| Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
| Erênî | 190 | 2 | 192 | |
| Nebaş | 1 | 266 | 267 | |
| Hemî | 191 | 268 | 459 | |
| Encamên WIZ-ê yênHCV | Encama testa reaktîfa referansê | Rêjeya tesadufî ya erênî: %96.55(%95C1.88.27%~%99.05) Rêjeya tesadufî ya neyînî: %99.50(%95C.1.98.20%~%99.86) Rêjeya tevahî ya tesadufî: %99.13(%95C.1.97.78%~%99.66)
| ||
| Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
| Erênî | 56 | 2 | 58 | |
| Nebaş | 2 | 399 | 401 | |
| Hemî | 58 | 401 | 459 | |
