Kîta Teşhîsê（Zêrê Koloîdî）ji bo antîbodîyên IgM li dijî Chlamydia Pneumoniae
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê (Zêrê Koloîdal) ji bo Antîbodîya IgM li dijî Chlamydia Pneumoniae ceribandineke îmmunokromatografîk a zêrê koloîdal e ji bo destnîşankirina kalîtîf a Antîbodîya IgM li dijî Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de, ew wekî reaktîfek alîkar a teşhîsa enfeksiyona numûniya chlamydia di teşhîsa klînîkî de tevdigere. Di heman demê de ew reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

MEZINAHIYA PAKÊTÊ
1 kît /qutî, 10 kît /qutî, 25 kît,/qutî, 50 kît /qutî

BERHEVKIRINÎ
Chlamydia pneumoniae patojeneke girîng a enfeksiyona rêyên nefesê ye, ew dikare bibe sedema enfeksiyona rêça nefesê ya jorîn, wek sînûzît, otît û farîngît, û enfeksiyona rêça nefesê ya jêrîn, wek bronşît û numûnî. Kîta Teşhîsê testeke dîtbarî ya kalîtîf a hêsan e ku Cpn-Igm di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de tespît dike. Kîta Teşhîsê li ser bingeha îmmunokromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Amûra sepandinê
Ji bilî vekolîna dîtbarî, kît dikare bi analîzkera îmûnî ya domdar WIZ-A202 ya Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd re were hevber kirin.

PROSEDÛRA TESTÊ
Prosedûra testa WIZ-A202 li rêwerzên analîzkera parastinê ya domdar binêre. Prosedûra testa dîtbarî wiha ye.
1. Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin;
٢. ١٠μl nimûneya serum an plazmayê an ٢٠ul nimûneya xwîna tevahî li qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî zêde bikin, paşê ١٠٠μl (nêzîkî ٢-٣ dilop) şilekera nimûneyê zêde bikin; demjimêrê dest pê bikin;
٣. Herî kêm 10-15 xulekan bisekinin û encamê bixwînin, piştî 15 xulekan encam betal dibe.