ПРИНЦИП

Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында CRPге каршы антитело менен, ал эми контролдук аймакта коёндун IgGге каршы антителосу менен капталган. Белгиленген төшөкчөлөр алдын ала флуоресценция менен белгиленген CRPге каршы антитело жана коёндун IgG менен капталган. Оң үлгүнү текшергенде, үлгүдөгү CRP антигени флуоресценция менен белгиленген CRPге каршы антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал CRPге каршы каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. CRP деңгээли флуоресценция сигналы менен оң корреляцияда болот жана үлгүдөгү CRP концентрациясын флуоресценциялык иммуноанализ анализи аркылуу аныктоого болот.

Сыноо жол-жобосу:

Сыноодон мурун, аспаптын иштөө боюнча колдонмосун жана таңгактагы кошумча баракчаны окуп чыгыңыз.

1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасына чейин калтырыңыз.
2. Көчмө иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачып, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык аккаунттун сырсөзүн киргизип, аныктоо интерфейсин киргизиңиз.
3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодун сканерлеңиз.
4. Фольга баштыгынан сыноо картасын алып чыгыңыз.
5. Тест картасын картанын уячасына салыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттин элементин аныктаңыз
6. Үлгү эриткичине 5 мкл сыворотка/плазма үлгүсүн (же 10 мкл бүтүн канды) кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
7. Картанын үлгү кудугуна 80 мкл үлгү эритмесин кошуңуз.
8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 3 мүнөттөн кийин аспап тесттин 10. картасын автоматтык түрдө аныктайт, ал аспаптын дисплей экранынан жыйынтыктарды окуй алат жана тесттин жыйынтыктарын жазып/басып чыгара алат.
9. Көчмө иммундук анализатордун (WIZ-A101) көрсөтмөсүн караңыз.