Kit testa CRP C proteîna reaktîf poct analyzer poct reagent

şiroveya kurt:

Hejmara Model CRP Bixçe 25 Test / kit, 20 kît / CTN
Nav Kit Diagnostic ji bo proteîna C-reaktîf (Fluorescence Immuno Assay) Dabeşkirina amûrê Dersa II
Features Hesasiya bilind, operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê Serum, Plasma Jiyana refê Two Years
Tamî > 99% Teknolocî Kîta mîqdar
Embarkirinî 2'C-30'C Awa Amûrên Analîza Patholojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Berhemên Parametreyên

    3
    4-(2)
    4-(1)

    Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB

    RÊZMAN

    Parzûna cîhaza testê li herêma ceribandinê bi antîpota dijî CRP û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan.Pîvaka Lable ji berê de ji hêla antîpîdê CRP û IgG ya keroşkê ve bi etîketa fluorescence tê pêçan.Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena CRP-ê ya di nimûneyê de bi antîpota CRP-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike.Di bin çalakiya immunochromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîpîdê pêlava dijî CRP re tevdigere, kompleksek nû çêdike.Asta CRP bi sinyala fluoresenceyê re bi erênî ve girêdayî ye, û hûrbûna CRP ya di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

    Pêvajoya Testê:

    Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.

    1. Hemî reagent û nimûneyan li germahiya odeyê bidin aliyekî.
    2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtkirinê.
    3. Koda diranan bigerin da ku tiştê ceribandinê piştrast bikin.
    4. Karta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin.
    5. Qerta testê têxin hêlîna qerta xwe, koda QR-ê bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin
    6. 5 μL nimûneya serum / plazmayê (an jî 10 μL xwîna tevayî) têxin nav diluenta nimûneyê, û baş tev bikin.
    7. 80μL çareseriya nimûneyê ji bo nimûneya qertê zêde bikin.
    8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 3 hûrdem, amûr dê bixweber ceribandina 10.kartê bibîne, ew dikare encaman ji dîmendera amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
    9. Binêre talimata Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike.Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî wan li Chinaîn û pargîdaniya biyodermansaziya navneteweyî xwedan ezmûna xebata dewlemend in.

    Pêşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne