free-psa реагент гормон диагностикалык комплект IVD тест флюор иммундук анализ

кыскача сүрөттөмө:

Модель номери f-PSA Таңгактоо 25 Тесттер/ комплект
аты Акысыз простатага тиешелүү антиген үчүн диагностикалык комплект Аспаптын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, Easy opeation Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү заң Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Сандык комплект
Сактагыч 2'C-30'C Түр Патологиялык анализдин жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактыгы:99% ашык
  • Спецификация:1/25 тест/куту
  • Сактоо температурасы :2℃-30℃
  • Продукт чоо-жайы

    Продукт тегдери

    Продукциянын параметрлери

    3
    4-(3)
    4-(4)

    ФОБ СЫНОО ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу аппараттын кабыкчасы сыналган аймакта анти fPSA антителосу жана контролдоо аймагында эчкинин коёнго каршы IgG антителосу менен капталган.Лабельдик жаздыкча алдын ала флуоресценттик белги коюлган анти PSA антитело жана коёндун IgG менен капталган.Позитивдүү үлгүнү сынаганда, үлгүдөгү fPSA антигени флуоресценция менен белгиленген анти PSA антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт.Иммунохроматографиянын таасири астында комплекстүү агым абсорбенттик кагаз багытында, комплекс тесттик аймактан өткөндө, анти fPSA каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт.fPSA деңгээли флуоресценция сигналы менен оң корреляцияланат жана үлгүдөгү fPSA концентрациясын флуоресценттик иммуноталдоо аркылуу аныктоого болот.

    Сыноо процедурасы:

    Сыноодон мурун аспапты эксплуатациялоо боюнча нускаманы жана таңгак тиркемесин окуп чыгыңыз.

    1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасында калтырыңыз.
    2. Портативдик иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсептин сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсине кириңиз.
    3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодду сканерлеңиз.
    4. Сыноо картасын фольга баштыктан чыгарыңыз.
    5. Сыноо картасын картанын уясына кыстарыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттик нерсени аныктаңыз.
    6. Үлгү эриткичке 40 мкл сыворотка же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
    7. Картанын үлгүсүнө 80μL үлгү эритмесин кошуңуз.
    8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал инструменттин дисплей экранынан натыйжаларды окуй алат жана тесттин жыйынтыгын жаздырат/басып чыгара алат.
    9. Портативдик иммундук анализатордун (WIZ-A101) нускамасын караңыз.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - бул өзүн тез диагностикалык реагент берүүгө арнаган жана изилдөө жана иштеп чыгууларды, өндүрүштү жана сатууну бүтүндөй бириктирген жогорку биологиялык ишкана.Компанияда көптөгөн алдыңкы илимий кызматкерлер жана сатуу менеджерлери бар, алардын бардыгы Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканада бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз