-
25-гидрокси витамин D FIA VD тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы үлгүлөрдөгү 25-гидрокси D витаминин (25-OH D витамини) in vitro сандык аныктоо үчүн арналган, бул D витамининин деңгээлин баалоо үчүн арналган. Комплект 25-гидрокси D витамининин тест жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Кесилбеген барак бекер берилет Простатага мүнөздүү антиген флуоресценциясынын иммунохроматографиялык анализи
Бекер диагностикалык комплект Простатага мүнөздүү антиген (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) - бул флуоресценцияАдамдагы эркин простатага мүнөздүү антигенди (fPSA) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализсыворотка же плазма. fPSA/tPSA катышы простата рагы менен залалсыз шишиктин дифференциалдык диагнозунда колдонулушу мүмкүн.простата безинин гиперплазиясы. Бардык оң үлгүлөр башка ыкмалар менен тастыкталышы керек. -
Простата безине мүнөздүү антиген флуоресценциясынын иммунохроматографиялык анализи үчүн кесилбеген барак
Простатага мүнөздүү антигенди аныктоочу диагностикалык комплект (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) флуоресценция болуп саналатадамдын кан сары суусундагы же кан сары суусундагы простатага спецификалык антигенди (ПСА) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализплазма, ал негизинен простата оорусун кошумча диагностикалоо үчүн колдонулат. Бардык оң үлгүлөр төмөнкү жол менен тастыкталышы керекбашка методологиялар. -
Карцино-эмбриондук флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүсүндөгү карцино-эмбриондук антигенди (КЭА) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, ал негизинен залалдуу шишиктерге каршы натыйжалуулукту байкоо, ошондой эле алдын ала айтуу, прогноздоо жана кайталанууну көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Бул комплект карцино-эмбриондук антигенди текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек.
-
Альфа-фетопротеиндин флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализи үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү альфа-фетопротеинди (AFP) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана боордун баштапкы карциномасын кошумча эрте диагноздоо үчүн колдонулат. Комплект альфа-фетопротеиндин (AFP) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Аденовирустарга антигенди экспресс-тесттөө үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын аденовирус инфекциясын кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирус антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Ротавируска антигенди экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон А ротавирусунун түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын А ротавирусунун түрүн кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект А түрүндөгү ротавирустун антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.
-
Кокин экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү кокаиндин бензоилекгонин метаболитин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат, ал баңгиликке көз карандылыкты аныктоо жана кошумча диагноз коюу үчүн колдонулат. Бул комплект кокаиндин бензоилекгонин метаболитинин тест жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонулат.
-
MDMA тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заара үлгүсүндөгү 3,4-метилендиоксиметамфетаминди (MDMA) сапаттык аныктоого колдонулат, ал баңгиликке көз карандылыкты аныктоо жана кошумча диагноз коюу үчүн колдонулат. Бул комплект 3,4-метилендиоксиметамфетаминди (MDMA) тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонууга арналган.
-
Ич келте IgG/IgM экспресс-тестинин кесилбеген барактары
Ич келтесин аныктоочу IgG/IgM (коллоиддик алтын) диагностикалык комплекти – бул тез, серологиялык, каптал агымдуу хроматографиялык
Salmonella typhiге каршы бактерияларды бир эле учурда аныктоо жана дифференциациялоо үчүн иштелип чыккан иммуноанализ
(S.typhi) адамдын бүтүн канындагы, сары суусундагы же плазмасындагы IgG жана IgM. Ал төмөнкүлөр үчүн арналган:
медициналык кызматкерлер үчүн скринингдик тест жана S. typhi инфекциясын аныктоого жардам катары. Тест
алдын ала анализдин жыйынтыктарын берет жана диагноз коюунун так критерийи катары кызмат кылбайт. Кандайдыр бир колдонуу же
тесттин чечмелениши талданып, альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) жана клиникалык маалыматтар менен тастыкталышы керек
саламаттыкты сактоо кызматкерлеринин кесиптик баалоосуна негизделген жыйынтыктар -
Hbsag жана HCV айкалышкан экспресс-тест үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын кан сары суусунда/плазмасында/бүтүн кан үлгүсүндө В гепатитинин вирусун жана С гепатитинин вирусун in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат жана В гепатити жана С гепатитинин вирустук инфекцияларын кошумча диагностикалоо үчүн ылайыктуу жана канды текшерүү үчүн ылайыктуу эмес. Алынган жыйынтыктар башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонуу үчүн арналган.
-
Аденовирустарды тез текшерүү үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заңындагы үлгүдө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, ал ымыркайлардын ич өткөк оорусу менен ооругандардын аденовирус инфекциясын кошумча диагноздоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирус антигенин текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.