Kolloidalt Gold Blutt Typhus IgG/IgM Diagnostikkit Fabréck an Hiersteller

Kolloidalt Gold Blutt Typhus IgG/IgM Diagnostikkit

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Typhus IgG/IgM

Methodologie: Kolloidalt Gold

Testzäit:10-15 Minutten

Gëlteg Zäit:24 Méint

Genauegkeet:Méi wéi 99%

Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodologie:Kolloidalt Gold

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Diagnostikkit fir Typhus IgG/IgM

Kolloidalt Gold

Produktiounsinformatiounen

Modellnummer	Typhus IgG/IgM	Verpackung	25 Tester/Kit, 20 Kits/CTN
Numm	Diagnostikkit fir Typhus IgG/IgM	Instrumentklassifikatioun	Klass II
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun	Zertifikat	CE/ISO13485
Genauegkeet	> 99%	Haltbarkeet	Zwee Joer
Methodologie	Kolloidalt Gold	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Testprozedur

1	Huelt den Testgerät aus der zouener Foliebeutel eraus a leet en op eng dréchen, propper a gläichméisseg Uewerfläch.
2	Vergewëssert Iech, datt Dir den Apparat mat der ID-Nummer vun der Prouf markéiert
3	Fëllt d'Pipette mat der Prouf. Halt d'Pipette vertikal a gitt 1 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma-Prouf (ongeféier 10 μL) an de Proufenschacht (S) a gitt sécher, datt keng Loftblosen do sinn. Füügt dann 3 Tropfen Proufverdënnungsmëttel (ongeféier 80-100 μL) an de Verdënnungsmëttel bäi.gutt (D) direkt. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
4	Start den Timer.
5	Waart bis déi faarweg Linn(en) erscheinen. Liest d'Testergebnisse no 15 Minutten. Positiv Resultater kënnen no just 1 Minutt sichtbar sinn. Negativ Resultater mussen eréischt no 20 Minutten bestätegt ginn. Interpretéiert d'Resultat net méi no 20 Minutten.

Virgesinn Benotzung

Den Diagnostikkit fir Typhus IgG/IgM (Kolloidalt Gold) ass e séieren, serologeschen, lateralen Duerchflusschromatographeschen Immunoassay, dee fir d'gläichzäiteg Noweis an Differenzéierung vun Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG an IgM a mënschleche Vollblut-, Serum- oder Plasmaprouwen entwéckelt gouf. En ass fir d'Benotzung vu Gesondheetsspezialisten als Screeningtest an als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vun enger Infektioun mat S. typhi geduecht. Den Test liwwert virleefeg Analyseresultater a déngt net als definitiven Diagnosekriterium. All Notzung oder Interpretatioun vum Test muss analyséiert a bestätegt ginn mat alternativen Testmethoden a klineschen Erkenntnisser baséiert op dem professionelle Uerteel vun de Gesondheetsspezialisten.

Iwwerleeënheet

De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.

Probetyp: Serum, Plasma, Vollblut

Testzäit: 15 Minutten

Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Methodologie: Kolloidalt Gold

CFDA-Zertifikat

Fonktioun:

• Héichempfindlech

• Resultatmessung a 15 Minutten

• Einfach Operatioun

• Präis direkt vun der Fabréck

• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg

Resultatliesung

Den Typhus IgG/IgM Schnelltest gouf mat engem kommerziellen Referenz-ELISA-Test mat klineschen Proben evaluéiert. D'Testergebnisse ginn an den Tabellen hei ënnendrënner presentéiert:

Klinesch Leeschtung fir den Anti-S. typhi IgM Test

WIZ Resultat vunTyphus IgG/IgM	S. typhi IgM ELISA-Test			Sensibilitéit (Positiv Prozentsazkonformitéit): 93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39%~98,32%) Spezifizitéit (negativ Prozentsazkonformitéit): 99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75%~99,92%) Genauegkeet (Gesamtprozentual Iwwereneestëmmung): 98.76% = (31+209)/243 (95% CI: 96.43%~99.58%)
WIZ Resultat vunTyphus IgG/IgM	Positiv	Negativ	Total
Positiv	31	1	32
Negativ	2	209	211
Total	33	210	243

Klinesch Leeschtung fir den Anti-S. typhi IgG Test

WIZ Resultat vunTyphus IgG/IgM	S. typhi IgG ELISA-Test			Sensibilitéit (Positiv Prozentsazkonformitéit): 88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05%~95,46%) Spezifizitéit (negativ Prozentsazkonformitéit): 99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47%~99,92%) Genauegkeet (Gesamtprozentual Iwwereneestëmmung): 98.03% = (31+219)/255 (95% CI: 95.49%~99.16%)
WIZ Resultat vunTyphus IgG/IgM	Positiv	Negativ	Total
Positiv	31	1	32
Negativ	4	219	223
Total	35	220	255