Diagnostikos rinkinys(LATEKSO)Rotaviruso A grupei
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės nurodymų.Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuotas, jei yra kokių nors nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų nurodymų.

PASKIRTIS
Diagnostikos rinkinys (LATEX), skirtas rotaviruso A grupei, tinka kokybiniam rotaviruso A grupės antigeno aptikimui žmogaus išmatų mėginiuose.Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.Tuo tarpu šis testas naudojamas klinikinei kūdikių viduriavimo diagnozei pacientams, sergantiems A grupės rotaviruso infekcija.

PAKUOTĖS DYDIS
1 komplektas / dėžutė, 10 komplektų / dėžutė, 25 komplektai, / dėžutė, 50 rinkinių / dėžutė.

SANTRAUKA
Rotavirusas klasifikuojamas kaip arotavirusasExenteral viruso gentis, kuri yra sferinės formos, kurios skersmuo yra apie 70 nm.Rotavirusas turi 11 dvigrandinės RNR segmentų.Rotavirusas gali būti septynių grupių (ag), pagrįstų antigeniniais skirtumais ir genų savybėmis.Buvo pranešta apie žmonių A, B ir C grupės rotaviruso infekcijas.A grupės rotavirusas yra svarbi sunkių vaikų gastroenterito priežastis visame pasaulyje^[1-2].

TYRIMO PROCEDŪRA
1.Išimkite mėginių ėmimo pagaliuką, įkištą į išmatų mėginį, tada įdėkite mėginių ėmimo pagaliuką atgal, priveržkite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus.Arba naudodami mėginių ėmimo lazdelę paimkite apie 50 mg išmatų mėginio ir įdėkite į išmatų mėgintuvėlį su mėginio praskiedimu ir sandariai užsukite.
2.Naudokite vienkartinę pipetę, paimkite plonesnį išmatų mėginį iš viduriuojančio paciento, tada įlašinkite 3 lašus (apie 100 uL) į išmatų mėginių ėmimo vamzdelį ir gerai suplakite, padėkite į šalį.
3.Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ant lygaus stalo ir pažymėkite.
4.Nuimkite mėgintuvėlio dangtelį ir išmeskite pirmuosius du lašus praskiestą mėginį, įlašinkite 3 lašus (apie 100 uL) be burbuliukų praskiestą mėginį vertikaliai ir lėtai į kortelės mėginio šulinėlį su pateikta dispete, pradėkite skaičiuoti laiką.
5. Rezultatas turi būti nuskaitytas per 10-15 minučių, o po 15 minučių jis negalioja.