Diagnostinis rinkinys laisvam žmogaus chorioninio gonadotropino β subvienetui nustatyti
Diagnostinis rinkinys žmogaus chorioniniam gonadoteopinui (koloidiniam auksui) nustatyti
| Modelio numeris | HCG | Pakavimas | 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN |
| Vardas | Diagnostinis rinkinys laisvam žmogaus chorioninio gonadotropino β subvienetui nustatyti | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodologija | fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima įsigyti |
Bandymo procedūra
| 1 | Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite testo įtaisą. Horizontaliai įstatykite testo įtaisą į imuninio analizatoriaus angą. |
| 2 | Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają. |
| 3 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. |
| 4 | Patikrinkite bandymo sąsajoje pateiktų „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. atitiktį informacijai, esančiai ant rinkinio žymeklio. |
| 5 | Patvirtinus informacijos suderinamumą, išimkite mėginio skiediklius, įpilkite 20 µl serumo mėginio ir gerai išmaišykite. |
| 6 | Į bandymo įrenginio mėginio angą įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo. |
| 7 | Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
Numatytas naudojimas
Šis rinkinys skirtas laisvųjų medžiagų kiekybiniam nustatymui in vitro.Žmogaus chorioninio gonadotropino β-subvienetas (F-βHCG)žmogaus serumo mėginyje, kuris tinka papildomam moterų rizikos pastoti vaiką, sergantį 21-ąja trisomija (Dauno sindromu), per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius įvertinimui. Šis rinkinys pateikia tik laisvo žmogaus chorioninio gonadotropino β subvieneto tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
Santrauka
F-βHCGyra glikoproteinas, sudarytas iš α ir β subvienetų, kuris sudaro apie 1–8 % viso HCG kiekio motinos kraujyje. Baltymą išskiria trofoblastai placentoje, ir jis labai jautrus chromosomų anomalijoms. F-βHCG yra dažniausiai naudojamas serologinis rodiklis Dauno sindromo klinikinei diagnozei. Per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius (nuo 8 iki 14 savaičių) moterys, kurioms padidėjusi rizika pastoti vaiką su Dauno sindromu, taip pat gali būti nustatytos kartu naudojant F-βHCG, su nėštumu susijusį plazmos baltymą A (PAPP-A) ir sprando permatomumo (NT) ultragarsą.
Funkcija:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Tiesioginė gamyklos kaina
Jums taip pat gali patikti:
