Diagnostikos rinkinys žmogaus chorioninio gonadotropino nėštumo testui Koloidinis auksas

Trumpas aprašymas:

Žmogaus chorioninio gonadotropino diagnostikos rinkinys

Koloidinis auksas

 


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra :2℃-30 ℃
  • Metodika:Koloidinis auksas
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Žmogaus chorioninio gonadoteopino (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys

    Gamybos informacija

    Modelio numeris HCG Pakavimas 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN
    vardas Žmogaus chorioninio gonadoteopino (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys Instrumentų klasifikacija I klasė
    funkcijos Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
    Tikslumas > 99 proc. Galiojimo laikas Dvejus metus
    Metodika Koloidinis auksas OEM/ODM paslauga Galima

     

    Bandymo procedūra

    1 Išimkite bandymo įrenginį iš aliuminio folijos maišelio, paguldykite jį ant horizontalaus darbastalio ir gerai atlikite žymėjimo darbą
    2 Serumo/šlapimo mėginiui pipete pipete naudokite vienkartinę pipetę, išmeskite pirmuosius du serumo/šlapimo lašus, vertikaliai ir lėtai įpilkite 3 lašus (apie 100 μL) serumo/šlapimo mėginio be burbuliukų į tyrimo prietaiso šulinėlį ir pradėkite skaičiuoti laiką.
    3 Rezultatą interpretuokite per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas negalioja po 15 minučių (žr. rezultatą 2 diagramoje).

    Paskirtis naudoti

    Šis rinkinys pritaikytas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) nustatymui in vitro serumo mėginyje, kuris tinka pagalbinei ankstyvojo nėštumo trimestro diagnostikai.Šiame rinkinyje pateikiami tik žmogaus chorioninio gonadotropino tyrimo rezultatai, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei.Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.

    ŽIV

    Santrauka

    Šis rinkinys pritaikytas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) nustatymui žmogaus šlapime ir serumo mėginyje, kuris tinka pagalbinei ankstyvojo nėštumo trimestro diagnostikai.Subrendusios moterys turi embrioną dėl apvaisinto kiaušinėlio implantacijos į gimdos ertmę, sincitiotrofoblastinės ląstelės placentoje, embrionui vystantis į vaisius, gamina didelį kiekį žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG), kuris gali pasišalinti su šlapimu per nėščiųjų kraujotaką.HCG lygis serume ir šlapime gali greitai pakilti per 1–2,5 nėštumo savaitę, pasiekti piką 8 nėštumo savaitę, sumažėti iki vidutinio lygio nuo 4 nėštumo mėnesio ir išlaikyti tokį lygį iki vėlyvo nėštumo.

     

    Ypatybė:

    • Didelis jautrumas

    • rezultato nuskaitymas per 15 minučių

    • Lengvas valdymas

    • Tiesioginė gamyklos kaina

    • Nereikia papildomo aparato rezultatams nuskaityti

     

    ŽIV greitosios diagnostikos rinkinys
    testo rezultatas

    Rezultatų skaitymas

    WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

    WIZ rezultatai Etaloninio reagento bandymo rezultatas
    Teigiamas Neigiamas Iš viso
    Teigiamas 166 0 166
    Neigiamas 1 144 145
    Iš viso 167 144 311

    Teigiamo sutapimo koeficientas: 99,4 % (95 % PI 96,69 % ~ 99,89 %)

    Neigiamo sutapimo koeficientas: 100 % (95 % CI97,40 % ~ 100 %)

    Bendras sutapimo koeficientas: 99,68 % (95 % CI98,20 % ~ 99,40 %)

    Tau taip pat gali patikti:

    LH

    Liuteinizuojančio hormono diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    HCG

    Žmogaus chorioninio gonadotropino diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    PROG

    Progesterono diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums