HCV အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာတစ်ခုအဆင့် အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်-

မော်ဒယ်နံပါတ် HCV ထုပ်ပိုးခြင်း ၂၅ ခု/ကိရိယာ
အမည် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ Hepatitis C ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း အတန်း II
အင်္ဂါရပ်များ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း လက်မှတ် CE/ISO13485
နမူနာ မစင် သက်တမ်း နှစ်နှစ်
တိကျမှု > ၉၉% နည်းပညာ အရေအတွက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာအစုံ
သိုလှောင်မှု ၂′C-၃၀′C အမျိုးအစား ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရေး ကိရိယာများ


  • စမ်းသပ်ချိန်:၁၀-၁၅ မိနစ်
  • အကျုံးဝင်သောအချိန်:၂၄ လ
  • တိကျမှု:၉၉% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:၁/၂၅ စမ်းသပ်/ဘူး
  • သိုလှောင်မှုအပူချိန်:၂ ℃ - ၃၀ ℃
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန် တဂ်များ

    ထုတ်ကုန်များ ကန့်သတ်ချက်များ

    3Hba1c
    ၄-(၃)
    ၄-(၄)

    FOB စမ်းသပ်မှု၏ အခြေခံမူနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

    မူ

    စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာတွင် HCV antigen ဖြင့် အုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်ဧရိယာတွင် goat anti rabbit IgG antibody ဖြင့် အုပ်ထားသည်။ တံဆိပ်ပြားများကို fluorescence label တပ်ထားသော HCV antigen နှင့် rabbit IgG တို့ဖြင့် ကြိုတင်အုပ်ထားသည်။ အပေါင်းလက္ခဏာရှိသော နမူနာကို စမ်းသပ်သောအခါ နမူနာရှိ HCV antibody သည် fluorescence label တပ်ထားသော HCV antigen နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး immune mixture ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ Immunochromatography ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ absorbent paper ၏ ဦးတည်ရာရှိ complex flow သည် စမ်းသပ်ဧရိယာကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် HCV antigen coating antigen နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး complex အသစ်ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ HCV antibody အဆင့်သည် fluorescence signal နှင့် အပြုသဘောဆောင်သော ဆက်စပ်မှုရှိပြီး နမူနာရှိ HCV antibody ပါဝင်မှုကို fluorescence immunoassay assay ဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

    စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း:

    စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ကိရိယာလည်ပတ်မှုလက်စွဲနှင့် ထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းချက်ကို ဖတ်ရှုပါ။

    ၁။ ဓါတ်ကူပစ္စည်းများနှင့် နမူနာအားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ဘေးဖယ်ထားပါ။
    ၂။ သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် (WIZ-A101) ကိုဖွင့်ပါ၊ ကိရိယာ၏ လည်ပတ်မှုနည်းလမ်းအရ အကောင့်စကားဝှက်ကို ရိုက်ထည့်ပြီး ထောက်လှမ်းမှု မျက်နှာပြင်သို့ ဝင်ရောက်ပါ။
    ၃။ စမ်းသပ်သည့်အရာကို အတည်ပြုရန် သွားစစ်ဆေးခြင်းကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ပါ။
    ၄။ ဖော့အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ထုတ်ယူပါ။
    ၅။ စမ်းသပ်ကတ်ကို ကတ်ပေါက်ထဲသို့ ထည့်ပါ၊ QR ကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ပြီး စမ်းသပ်သည့်အရာကို ဆုံးဖြတ်ပါ။
    ၆။ 10μL သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာကို နမူနာပျော်ရည်ထဲသို့ထည့်ပြီး သမအောင် ရောမွှေပါ။
    ၇။ ကတ်၏ နမူနာတွင်းထဲသို့ 80μL နမူနာအရည်ထည့်ပါ။
    ၈။ "စံစမ်းသပ်မှု" ခလုတ်ကို နှိပ်ပါ၊ ၁၅ မိနစ်အကြာတွင် ကိရိယာသည် စမ်းသပ်ကတ်ကို အလိုအလျောက် သိရှိနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး ကိရိယာ၏ မျက်နှာပြင်မှ ရလဒ်များကို ဖတ်ရှုနိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မှတ်တမ်းတင်/ပရင့်ထုတ်နိုင်ပါသည်။
    ၉။ သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် (WIZ-A101) ၏ ညွှန်ကြားချက်ကို ရည်ညွှန်းပါ။

    ထုပ်ပိုးခြင်း

    ကြှနျုပျတို့အကွောငျး

    贝尔森主图_conew၁

    Xiamen Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာလီမိတက်သည် မြန်ဆန်သောရောဂါရှာဖွေရေးဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို စုစည်းထားပြီး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရောင်းချမှုများကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် အဆင့်မြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီတွင် အဆင့်မြင့်သုတေသနဝန်ထမ်းများနှင့် အရောင်းမန်နေဂျာများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် တရုတ်နိုင်ငံနှင့် နိုင်ငံတကာဇီဝဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အတွေ့အကြုံကြွယ်ဝကြသည်။

    လက်မှတ်ပြသမှု

    dxgrd

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: