De SARS-CoV-2-antigeen-sneltest (colloïdaal goud) is bedoeld voor de kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-antigeen (nucleocapside-eiwit) in neusuitstrijkjes in vitro. Een positief resultaat wijst op de aanwezigheid van SARS-CoV-2-antigeen. De diagnose moet verder worden gesteld door de anamnese van de patiënt te combineren met andere diagnostische informatie [1]. Een positief resultaat sluit een bacteriële infectie of een andere virale infectie niet uit. De gedetecteerde pathogenen zijn niet noodzakelijkerwijs de belangrijkste oorzaak van de ziekteverschijnselen. Een negatief resultaat sluit een SARS-CoV-2-infectie niet uit en mag niet de enige basis vormen voor beslissingen over behandeling of patiëntenzorg (inclusief infectiepreventie). Let op de recente contactgeschiedenis van de patiënt, de medische voorgeschiedenis en de aanwezigheid van dezelfde tekenen en symptomen als bij COVID-19. Indien nodig wordt aanbevolen om deze monsters te bevestigen met een PCR-test voor de patiëntenzorg. Deze test is bedoeld voor laboratoriumpersoneel dat professionele begeleiding of training heeft ontvangen en professionele kennis heeft van in vitro-diagnostiek, evenals voor relevant personeel dat een training in infectiepreventie of verpleging heeft gevolgd [2].