Kit de diagnóstico para kit de teste de proteína C reativa hipersensível hs-crp

Pequena descrição:


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento :2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Kit de diagnóstico paraproteína C reativa hipersensível

    (ensaio imunocromatográfico de fluorescência)

    Apenas para uso em diagnóstico in vitro

    Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções.A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver algum desvio das instruções nesta bula.

    USO PRETENDIDO

    O kit de diagnóstico para proteína C reativa hipersensível (ensaio imunocromatográfico de fluorescência) é um ensaio imunocromatográfico de fluorescência para a detecção quantitativa de proteína C reativa (PCR) em soro humano/plasma/sangue total.É um indicador inespecífico de inflamação.Todas as amostras positivas devem ser confirmadas por outras metodologias.Este teste destina-se apenas ao uso por profissionais de saúde.

    RESUMO

    A proteína C reativa é uma proteína de fase aguda produzida pela estimulação de linfocinas do fígado e das células epiteliais.Existe no soro humano, líquido cefalorraquidiano, líquido pleural e abdominal, etc., e faz parte do mecanismo imunológico inespecífico.6-8h após a ocorrência da infecção bacteriana, a PCR começou a aumentar, 24-48h atingiu o pico, e o valor de pico pode atingir centenas de vezes o normal.Após a eliminação da infecção, a PCR caiu drasticamente e voltou ao normal em uma semana.No entanto, a PCR não aumenta significativamente no caso de infecção viral, o que fornece uma base para a identificação de tipos de doenças infecciosas precoces e é uma ferramenta para identificar infecções virais ou bacterianas.

    PRINCÍPIO DO PROCEDIMENTO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-CRP na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle.A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com anticorpo anti-CRP marcado com fluorescência e IgG de coelho.Ao testar uma amostra positiva, o antígeno CRP na amostra combina-se com o anticorpo anti-CRP marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica.Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente, quando o complexo passa pela região teste, combinado com o anticorpo anti-revestimento CRP, forma um novo complexo.O nível de PCR está positivamente correlacionado com o sinal de fluorescência, e a concentração de PCR na amostra pode ser detectada por ensaio de imunoensaio de fluorescência.


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