Card de testare rapidă pentru kit antigen gol ABS cu flux lateral

scurta descriere:

Număr de model Card din plastic ABS Ambalare 50 buc/cutie
Nume Kit de diagnostic pentru microalbuminurie (latex) Clasificarea instrumentelor Clasa I
Caracteristici mediu prietenos Certificat CE/ ISO13485
OEM acceptabil Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificație:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare :2℃-30℃
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen de microalbumină pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control.Tampoanele de etichetă sunt acoperite în avans cu microalbumină marcată cu fluorescență și IgG de iepure.Dacă nu există albumină în urină, anticorpul monoclonal anti-Alb marcat cu aur coloidal de pe hârtia de aur coloidal va rula pe membrană cu urina până la linia de detecție și se va combina cu antigenul acoperit cu Alb cu un vizibil linia.Și culoarea liniei este mai închisă decât culoarea liniei din zona de control (C), acesta este un rezultat negativ.Dacă urina conține albumină, acestea vor concura cu antigenul acoperit cu Alb de pe membrană pentru a se lega de situsurile limitate ale anticorpilor de pe anticorpul monoclonal anti-Alb marcat cu aur coloidal.Pe măsură ce cantitatea de albumină din urină crește, testarea

    Culoarea liniei va deveni din ce în ce mai deschisă.Conținutul de albumină din urină poate fi detectat semi-cantitativ prin compararea zonei de detecție (T) cu zona de control (C).Zona de control al calității (C) și zona de referință (R) de pe trusă vor apărea întotdeauna în timpul testului și nu au nimic de-a face cu prezența albuminei urinare.Linia zona de control (C) și zona de referință (R) pot fi utilizate ca index de referință de control intern al calității pentru kit.

    Procedura de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de utilizare al instrumentului și prospectul înainte de testare.Dezghețați probele la temperatura camerei înainte de utilizare.

    1. Scoateți cardul de test din punga de folie.Puneți-l plat pe o suprafață orizontală și marcați.

    2. Luați proba de urină cu o pipetă de unică folosință, aruncați primele două picături de probă de urină.Adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) de urină fără bule în centrul orificiului de probă a cardului de testare vertical și începeți cronometrarea.

    3.Citiți rezultatul în 10-15 minute.Invalid dacă durează mai mult de 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg.Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă