اصول

د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د مایکروالبومین انټيجن سره پوښل شوي او د کنټرول په سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي.لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل شوي مایکروالبومین او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوي.که چیرې په ادرار کې البومین شتون ونلري، د colloidal سرو زرو لیبل شوي انټي البو لیبل شوي مونوکلونل انټي باډي به د ادرار سره د ادرار په غشا کې د کشف کرښې ته وګرځي، او د لید سره د Alb-coated antigen سره یوځای شي. کرښهاو د کرښې رنګ د کنټرول ساحه (C) کې د کرښې رنګ څخه تیاره دی، دا منفي پایله ده.که په ادرار کې البومین موجود وي، نو دوی به په غشا کې د Alb-coated antigen سره سیالي وکړي ترڅو د کوللوډیل سرو زرو لیبل شوي انټي البو لیبل شوي مونوکلونل انټي باډي محدود انټي باډي سایټونو سره وصل شي.لکه څنګه چې په ادرار کې د البومین مقدار ډیریږي ، معاینه کول

د کرښې رنګ به روښانه او روښانه شي.په ادرار کې د البومین مینځپانګه د کنټرول ساحې (C) سره د کشف (T) ساحې پرتله کولو سره په نیمه کمه اندازه کشف کیدی شي.د کیفیت کنټرول ساحه (C) او په کټ کې د حوالې ساحه (R) به تل د ازموینې پرمهال څرګند شي ، او د ادرار البومین شتون سره هیڅ تړاو نلري.د کنټرول ساحه (C) او د حوالې ساحه (R) لاین د کټ لپاره د داخلي کیفیت کنټرول حوالې شاخص په توګه کارول کیدی شي.

د ازموینې طرزالعمل:

مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د وسیلې عملیاتو لارښود او بسته داخل کړئ.نمونې د کارولو دمخه د خونې د حرارت درجه ته واچوئ.

1. د ورق کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ.دا په افقی سطح کې فلیټ کړئ او نښه یې کړئ.

2. د ادرار نمونه د یو وړ وړ پایپټ سره واخلئ، د ادرار نمونې لومړی دوه څاڅکي پریږدئ.3 څاڅکي (شاوخوا 100uL) د بلبل څخه پاک ادرار د ازموینې کارت د نمونې سوراخ مرکز ته په عمودي توګه اضافه کړئ او وخت پیل کړئ.

3. پایله په 10-15 دقیقو کې ولولئ.باطل که د 15 دقیقو څخه زیات وي.