د شکرې ناروغۍ مدیریت د انسولین تشخیص کټ

لنډ معلومات:

د انسولین لپاره د تشخیص کټ

میتودولوژي: فلوروسینس امونوکروماتوګرافیک ارزونه

 

 


  • د ازموینې وخت:10-15 دقیقې
  • د اعتبار وړ وخت:24 میاشت
  • دقت:له 99٪ څخه ډیر
  • مشخصات:1/25 ټیسټ/بکس
  • د ذخیره کولو حرارت:2℃-30℃
  • میتودولوژي:د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    د انسولین لپاره د تشخیص کټ

    میتودولوژي: فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

    د تولید معلومات

    د ماډل شمیره INS بسته بندي 25 ټیسټ / کټ، 30 کیټونه / CTN
    نوم د انسولین لپاره د تشخیص کټ د وسایلو طبقه بندي دوهم ټولګي
    برخی لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند CE/ISO13485
    دقت > ۹۹٪ د شیلف ژوند دوه کاله
    میتودولوژي د فلوروسینس امیونوکرومیټوګرافیک ارزونه د OEM / ODM خدمت د شتون وړ

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    غوره والی

    کټ ډیر دقیق، ګړندی دی او د خونې په حرارت کې لیږدول کیدی شي. دا کار کول اسانه دي.
    د نمونې ډول: سیرم/پلازما/ټول وینه

    د ازموینې وخت: 10-15 دقیقې

    ذخیره کول: 2-30℃/36-86℉

    میتودولوژي: فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه

     

    ځانګړنه:

    • لوړ حساس

    • پایله په ۱۵ دقیقو کې لوستل

    • اسانه عملیات

    • لوړ دقت

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    发起询盘设置链接结尾3

    اراده کارول

    دا کټ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې د پانقراټيک-اسلیټ β-حجري فعالیت ارزونې لپاره د انسولین (INS) کچې د ویټرو مقداري ټاکلو لپاره مناسب دی.دا کټ یوازې د انسولین (INS) ازموینې پایلې وړاندې کوي، او ترلاسه شوې پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ګډه تحلیل شي.پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي.

    د ازموینې طرزالعمل

    1 د ریجنټ کارولو دمخه، بسته بندي په دقت سره ولولئ او خپل ځان د عملیاتي پروسیجرونو سره آشنا کړئ.
    2 د WIZ-A101 پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي معیاري ازموینې حالت غوره کړئ
    3 د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاص کړئ او د ازموینې وسیله واخلئ.
    4 په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ کې د ازموینې وسیله دننه کړئ.
    5 د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې ، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ.
    6 د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛د کټ اړوند پیرامیټونه په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ.
    یادونه: د کټ د هرې بستې شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي.که د بیچ شمیره سکین شوې وي، نو دا مرحله پریږدئ.
    7 د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم" ، "د بیچ شمیره" او نور ثبات چیک کړئ.
    8 د ثابت معلوماتو سره سم نمونه واخلئ، د 10μL سیرم / پلازما / د وینې ټول نمونه اضافه کړئ، او په بشپړه توګه یې مخلوط کړئ؛
    9 80µL پورته ذکر شوی ښه مخلوط محلول د ټیسټ وسیلې په څاه کې اضافه کړئ؛
    10 د بشپړ نمونې اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي.
    11 د معافیت تحلیل کونکی به په اوتومات ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي.
    12 د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینې بشپړیدو وروسته ، د ازموینې پایله به د ټیسټ انٹرفیس کې ښودل شي یا د عملیاتو انٹرفیس کور پا pageه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي.

    نوټ: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدو وړ پایپټ پواسطه پایپټ شي ترڅو د کراس ککړتیا مخه ونیسي.

    کلینیکي فعالیت

    د دې محصول کلینیکي ارزونې فعالیت د 173 کلینیکي نمونو په راټولولو سره ارزول شوی.د ازموینو پایلې د مارکیټ شوي الیکروکیمیلومینیسینس میتود اړونده کټونو په کارولو سره د حوالې ریجنټونو په توګه پرتله شوې ، او د دوی پرتله کول د خطي ریګریشن لخوا څیړل شوي ، او د دوه ازموینو د ارتباط کوفییفیټس په ترتیب سره y = 0.987x + 4.401 او R = 0.9874 وو. .

    微信图片_20230927150855

     

     


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ